Zobrazeno 1 - 10
of 750
pro vyhledávání: '"F. Perfetto"'
Autor:
S. Abe, J. H. Adams, D. Allard, P. Alldredge, L. Anchordoqui, A. Anzalone, E. Arnone, B. Baret, D. Barghini, M. Battisti, J. Bayer, R. Bellotti, A. A. Belov, M. Bertaina, P. F. Bertone, M. Bianciotto, P. L. Biermann, F. Bisconti, C. Blaksley, S. Blin-Bondil, P. Bobik, K. Bolmgren, S. Briz, J. Burton, F. Cafagna, G. Cambié, D. Campana, F. Capel, R. Caruso, M. Casolino, C. Cassardo, A. Castellina, K. Černý, M. J. Christl, R. Colalillo, L. Conti, G. Cotto, H. J. Crawford, R. Cremonini, A. Creusot, A. Cummings, A. de Castro Gónzalez, C. de la Taille, L. del Peral, R. Diesing, P. Dinaucourt, A. Di Nola, A. Ebersoldt, T. Ebisuzaki, J. Eser, F. Fenu, S. Ferrarese, G. Filippatos, W. W. Finch, F. Flaminio, C. Fornaro, D. Fuehne, C. Fuglesang, M. Fukushima, D. Gardiol, G. K. Garipov, A. Golzio, P. Gorodetzky, F. Guarino, C. Guépin, A. Guzmán, A. Haungs, T. Heibges, J. Hernández-Carretero, F. Isgrò, E. G. Judd, F. Kajino, I. Kaneko, Y. Kawasaki, M. Kleifges, P. A. Klimov, I. Kreykenbohm, J. F. Krizmanic, V. Kungel, E. Kuznetsov, F. López Martínez, S. Mackovjak, D. Mandát, M. Manfrin, A. Marcelli, L. Marcelli, W. Marszał, J. N. Matthews, A. Menshikov, T. Mernik, M. Mese, S. S. Meyer, J. Mimouni, H. Miyamoto, Y. Mizumoto, A. Monaco, J.A Morales de los Ríos, S. Nagataki, J. M. Nachtman, D. Naumov, A. Neronov, T. Nonaka, T. Ogawa, S. Ogio, H. Ohmori, A. V. Olinto, Y. Onel, G. Osteria, A. Pagliaro, B. Panico, E. Parizot, I. H. Park, B. Pastircak, T. Paul, M. Pech, F. Perfetto, P. Picozza, L. W. Piotrowski, Z. Plebaniak, J. Posligua, R. Prevete, G. Prévôt, H. Prieto, M. Przybylak, M. Putis, E. Reali, P. Reardon, M. H. Reno, M. Ricci, M. Rodríguez Frías, G. Romoli, G. Sáez Cano, H. Sagawa, N. Sakaki, A. Santangelo, O. A. Saprykin, F. Sarazin, M. Sato, H. Schieler, P. Schovánek, V. Scotti, S. Selmane, S. A. Sharakin, K. Shinozaki, J. F. Soriano, J. Szabelski, N. Tajima, T. Tajima, Y. Takahashi, M. Takeda, Y. Takizawa, C. Tenzer, S. B. Thomas, L. G. Tkachev, T. Tomida, S. Toscano, M. Traïche, D. Trofimov, K. Tsuno, P. Vallania, L. Valore, T. M. Venters, C. Vigorito, P. von Ballmoos, M. Vrabel, S. Wada, J. Watts, A. Weindl, L. Wiencke, J. Wilms, D. Winn, H. Wistrand, I. V. Yashin, R. Young, M. Yu. Zotov
Publikováno v:
European Physical Journal C: Particles and Fields, Vol 83, Iss 11, Pp 1-39 (2023)
Abstract JEM-EUSO is an international program for the development of space-based Ultra-High Energy Cosmic Ray observatories. The program consists of a series of missions which are either under development or in the data analysis phase. All instrument
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/948798b245194f4eb25050af36c0fcf3
Autor:
M. Martucci, R. Ammendola, D. Badoni, S. Bartocci, R. Battiston, S. Beolè, W. J. Burger, D. Campana, G. Castellini, P. Cipollone, S. Coli, L. Conti, A. Contin, M. Cristoforetti, G. D’Angelo, C. De Donato, C. De Santis, A. Di Luca, F. M. Follega, G. Gebbia, R. Iuppa, A. Lega, M. Lolli, N. Marcelli, G. Masciantonio, M. Mergè, M. Mese, C. Neubüser, F. Nozzoli, A. Oliva, G. Osteria, L. Pacini, F. Palma, F. Palmonari, B. Panico, A. Parmentier, S. Perciballi, F. Perfetto, P. Picozza, M. Pozzato, G. M. Rebustini, E. Ricci, M. Ricci, S. B. Ricciarini, U. Savino, Z. Sahnoun, V. Scotti, A. Sotgiu, R. Sparvoli, P. Ubertini, V. Vilona, V. Vitale, S. Zoffoli, P. Zuccon, O. P. M. Aslam, M. D. Ngobeni, M. S. Potgieter
Publikováno v:
The Astrophysical Journal Letters, Vol 945, Iss 2, p L39 (2023)
Time-dependent energy spectra of galactic cosmic rays (GCRs) carry crucial information regarding their origin and propagation throughout the interstellar environment. When observed at the Earth, after traversing the interplanetary medium, such spectr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b8ea916360bd4c22af329ed2f2b52bff
Autor:
R. Battiston, C. Neubüser, F. M. Follega, R. Iuppa, V. Vitale, R. Ammendola, D. Badoni, S. Bartocci, A. Bazzano, S. Beolè, I. Bertello, W. J. Burger, D. Campana, A. Cicone, P. Cipollone, S. Coli, L. Conti, A. Contin, M. Cristoforetti, G. D’Angelo, F. De Angelis, C. De Donato, C. De Santis, P. Diego, A. Di Luca, E. Fiorenza, G. Gebbia, A. Lega, M. Lolli, B. Martino, M. Martucci, G. Masciantonio, M. Mergè, M. Mese, A. Morbidini, F. Nuccilli, F. Nozzoli, A. Oliva, G. Osteria, E. Papini, F. Palma, F. Palmonari, A. Parmentier, B. Panico, S. Perciballi, F. Perfetto, A. Perinelli, P. Picozza, M. Piersanti, M. Pozzato, G. Rebustini, D. Recchiuti, E. Ricci, M. Ricci, J. Rodi, A. Russi, S. B. Ricciarini, Z. Sahnoun, U. Savino, V. Scotti, X. Shen, A. Sotgiu, R. Sparvoli, S. Tofani, P. Ubertini, N. Vertolli, V. Vilona, U. Zannoni, Z. Zeren, S. Zoffoli, P. Zuccon
Publikováno v:
The Astrophysical Journal Letters, Vol 946, Iss 1, p L29 (2023)
High-energy, long gamma-ray bursts (GRBs) can be generated by the core collapse of massive stars at the end of their lives. When they happen in the close-by universe they can be exceptionally bright, as seen from the Earth in the case of the recent,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a26169c0241b4e06b6ea8fcba4266db4
Autor:
M. Grandis, L. Obici, M. Luigetti, C. Briani, F. Benedicenti, G. Bisogni, M. Canepa, F. Cappelli, C. Danesino, G. M. Fabrizi, S. Fenu, G. Ferrandes, C. Gemelli, F. Manganelli, A. Mazzeo, L. Melchiorri, F. Perfetto, L. G. Pradotto, P. Rimessi, G. Tini, S. Tozza, L. Trevisan, D. Pareyson, P. Mandich
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 15, Iss 1, Pp 1-7 (2020)
Abstract Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv, v for variant) is a late-onset, autosomal dominant disease caused by progressive extracellular deposition of transthyretin amyloid fibrils, leading to organ damage and death. For other late-onset
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/06f1cac9f11446abaa06ec95182536f4
Autor:
F. Palma, M. Martucci, C. Neubüser, A. Sotgiu, F. M. Follega, P. Ubertini, A. Bazzano, J. C. Rodi, R. Ammendola, D. Badoni, S. Bartocci, R. Battiston, S. Beolè, I. Bertello, W. J. Burger, D. Campana, A. Cicone, P. Cipollone, S. Coli, L. Conti, A. Contin, M. Cristoforetti, G. D’Angelo, F. De Angelis, C. De Donato, C. De Santis, P. Diego, A. Di Luca, E. Fiorenza, G. Gebbia, R. Iuppa, A. Lega, M. Lolli, B. Martino, G. Masciantonio, M. Mergè, M. Mese, A. Morbidini, F. Nozzoli, F. Nuccilli, A. Oliva, G. Osteria, F. Palmonari, B. Panico, E. Papini, A. Parmentier, S. Perciballi, F. Perfetto, A. Perinelli, P. Picozza, M. Piersanti, M. Pozzato, G. Rebustini, D. Recchiuti, E. Ricci, M. Ricci, S. B. Ricciarini, A. Russi, Z. Sahnoun, U. Savino, V. Scotti, X. Shen, R. Sparvoli, S. Tofani, N. Vertolli, V. Vilona, V. Vitale, U. Zannoni, Z. Zeren, S. Zoffoli, P. Zuccon
Publikováno v:
The Astrophysical Journal, Vol 960, Iss 1, p 21 (2023)
In this paper we report the detection of five strong gamma-ray bursts (GRBs) by the High-Energy Particle Detector (HEPD-01) mounted on board the China Seismo-Electromagnetic Satellite, operational since 2018 on a Sun-synchronous polar orbit at a ∼5
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7f56ac5f1e9f43b1a65ed71186607eeb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A Aimo, L Teresi, A Argirò, M Serenelli, A Carnevale Baraglia, A Picerni, R Ricordari, L Ponti, G Di Bella, F Cappelli, F Perfetto, G Merlini, G Vergaro, V Castiglione, I Fabiani, M Niccolai, S Severino, C Passino, M Emdin
Publikováno v:
European Heart Journal Supplements. 25:D182-D183
Background Transthyretin amyloidosis (ATTR) is due to TTR tissue accumulation. Both patients without mutations in the TTR gene (wild–type ATTR, ATTRwt) and those with such mutations (variant ATTR, ATTRv) may develop cardiac amyloidosis (CA). ATTR
Autor:
F Cappelli, P Kale, M Maurer, M Fontana, M Grogan, F Fernandes, T Palacek, M Taylor, R Hung, A González–duarte, S Puolsen, E Donal, F Perfetto, K Tsujita, W Yu, N Sarswat, M White, E Yureneva, P Jay, J Vest, J Gillmore
Publikováno v:
European Heart Journal Supplements. 25:D181-D182
Introduction Transthyretin–mediated (ATTR) amyloidosis is a progressive and fatal disease. Patients with hereditary or wild–type ATTR amyloidosis frequently develop cardiomyopathy (CM). Patisiran, an IV RNAi therapeutic that inhibits synthesis of
Autor:
C Fumagalli, M Zampieri, A Argiro', B Musumeci, G Tini, G Di Bella, A Cipriani, A Porcari, M Canepa, M Merlo, G Sinagra, C Rapezzi, F Perfetto, F Cappelli
Publikováno v:
European Heart Journal. 43
Purpose We described the incidence and ECG factors associated with de novo atrial fibrillation (AF) in patients diagnosed with wild-type transthyretin cardiac amyloidosis (ATTRwt-CA) to drive tailored arrhythmia screening. Background Data on the inci