Abstracts from Hydrocephalus 2016

Autor: A. Adam, J. Robison, J. Lu, R. Jose, N. Badran, T. Vivas-Buitrago, D. Rigamonti, A. Sattar, O. Omoush, M. Hammad, M. Dawood, M. Maghaslah, T. Belcher, K. Carson, J. Hoffberger, I. Jusué Torres, S. Foley, S. Yasar, Q. A. Thai, J. Wemmer, P. Klinge, L. Al-Mutawa, H. Al-Ghamdi, K. A. Carson, M. Asgari, D. de Zélicourt, V. Kurtcuoglu, S. Garnotel, S. Salmon, O. Balédent, A. Lokossou, G. Page, L. Balardy, Z. Czosnyka, P. Payoux, E. A. Schmidt, M. Zitoun, M. A. Sevestre, N. Alperin, I. Baudracco, C. Craven, S. Matloob, S. Thompson, P. Haylock Vize, L. Thorne, L. D. Watkins, A. K. Toma, Karl Bechter, A. C. Pong, L. Jugé, L. E. Bilston, S. Cheng, W. Bradley, F. Hakim, J. F. Ramón, M. F. Cárdenas, J. S. Davidson, C. García, D. González, S. Bermúdez, N. Useche, J. A. Mejía, P. Mayorga, F. Cruz, C. Martinez, M. C. Matiz, M. Vallejo, K. Ghotme, H. A. Soto, D. Riveros, A. Buitrago, M. Mora, L. Murcia, S. Bermudez, D. Cohen, D. Dasgupta, C. Curtis, L. Domínguez, A. J. Remolina, M. A. Grijalba, K. J. Whitehouse, R. J. Edwards, A. Eleftheriou, F. Lundin, K. N. Fountas, E. Z. Kapsalaki, H. F. Smisson, J. S. Robinson, M. J. Fritsch, W. Arouk, M. Garzon, M. Kang, K. Sandhu, D. Baghawatti, K. Aquilina, G. James, D. Thompson, M. Gehlen, M. Schmid Daners, A. Eklund, J. Malm, D. Gomez, M. Guerra, M. Jara, M. Flores, K. Vío, I. Moreno, S. Rodríguez, E. Ortega, E. M. Rodríguez, J. P. McAllister, M. M. Guerra, D. M. Morales, D. Sival, A. Jimenez, D. D. Limbrick, M. Ishikawa, S. Yamada, K. Yamamoto, A. Junkkari, A. Häyrinen, T. Rauramaa, H. Sintonen, O. Nerg, A. M. Koivisto, R. P. Roine, H. Viinamäki, H. Soininen, A. Luikku, J. E. Jääskeläinen, V. Leinonen, U. Kehler, O. Lilja-Lund, K. Kockum, E. M. Larsson, K. Riklund, L. Söderström, P. Hellström, K. Laurell, M. Kojoukhova, A. Sutela, R. Vanninen, K. I. Vanha, M. Timonen, J. Rummukainen, V. Korhonen, S. Helisalmi, E. Solje, A. M. Remes, J. Huovinen, J. Paananen, M. Hiltunen, M. Kurki, B. Martin, F. Loth, M. Luciano, A. J. Luikku, A. Hall, S. K. Herukka, J. Mattila, J. Lötjönen, I. Alafuzoff, I. Jurjević, M. Miyajima, M. Nakajima, H. Murai, T. Shin, D. Kawaguchi, C. Akiba, I. Ogino, K. Karagiozov, H Arai, R. C. Reis, M. J. Teixeira, C. G. Valêncio, D. da Vigua, L. Almeida-Lopes, M. W. Mancini, F. C. G. Pinto, R. H. Maykot, G. Calia, J. Tornai, S. S. S. Silvestre, G. Mendes, V. Sousa, B. Bezerra, P. Dutra, P. Modesto, M. F. Oliveira, C. E. Petitto, H. Pulhorn, A. Chandran, C. McMahon, A. S. Rao, M. Jumaly, D. Solomon, A. Moghekar, N. Relkin, M. Hamilton, H. Katzen, M. Williams, T. Bach, S. Zuspan, R. Holubkov, A. Rigamonti, G. Clemens, P. Sharkey, A. Sanyal, E. Sankey, K. Rigamonti, S. Naqvi, A. Hung, E. Schmidt, F. Ory-Magne, P. Gantet, A. Guenego, A. C. Januel, P. Tall, N. Fabre, L. Mahieu, C. Cognard, L. Gray, J. A. Buttner-Ennever, K. Takagi, K Onouchi, S. D. Thompson, L. D. Thorne, H. M. Tully, T. L. Wenger, W. A. Kukull, D. Doherty, W. B. Dobyns, D. Moran, S. Vakili, M. A. Patel, B. Elder, C. R. Goodwin, J. A. Crawford, M. V. Pletnikov, J. Xu, A. Blitz, D. A. Herzka, H. Guerrero-Cazares, A. Quiñones-Hinojosa, S. Mori, P. Saavedra, H. Treviño, K. Maitani, W. C. Ziai, V. Eslami, S. Nekoovaght-Tak, R. Dlugash, G. Yenokyan, N. McBee, D. F. Hanley

Publikováno v: Fluids and Barriers of the CNS, Vol 14, Iss S1, Pp 1-21 (2017)

Externí odkaz: https://doaj.org/article/8a42af89e7804f33b91b9e300cf6c6aa

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Maladie de Wilson : les 10 essentiels pour optimiser la prise en charge des patients en pédiatrie

Autor: A. Lachaux, F. Ory-Magne, F. Woimant, Olivier Guillaud, C. Vanlemmens, R. Sobesky, Groupe d’experts français de la maladie de Wilson, D. Habès, N. Oussedik-Djebrani, A. Poujois

Publikováno v: Perfectionnement en Pédiatrie. 3:229-235

Resume En France, on estime entre 1000 et 1500 le nombre de patients atteints de maladie de Wilson (MW). C’est une affection monogenique de transmission autosomique recessive dont le gene est localise sur le chromosome 13. La MW est caracterisee pa

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::523072c404c176fa678fdc478c97f4bc
https://doi.org/10.1016/j.perped.2020.07.015

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.