Zobrazeno 1 - 10
of 52
pro vyhledávání: '"F. MacMaster"'
Autor:
E. Zewdie, P. Ciechanski, H.C. Kuo, A. Giuffre, C. Kahl, R. King, L. Cole, H. Godfrey, T. Seeger, R. Swansburg, O. Damji, T. Rajapakse, J. Hodge, S. Nelson, B. Selby, L. Gan, Z. Jadavji, J.R. Larson, F. MacMaster, J.F. Yang, K. Barlow, M. Gorassini, K. Brunton, A. Kirton
Publikováno v:
Brain Stimulation, Vol 13, Iss 3, Pp 565-575 (2020)
Background: Non-invasive brain stimulation is being increasingly used to interrogate neurophysiology and modulate brain function. Despite the high scientific and therapeutic potential of non-invasive brain stimulation, experience in the developing br
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cb9cb3e9aa9d4331b633455f81e813fe
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kurt R. Gregor, Kim W. McIntyre, Carl Ouellet, Francis Beaulieu, Ruediger Edward H, Xuejie Yang, Yuping Qiu, Alain Martel, Dolatrai M. Vyas, Jacques Banville, F. Christopher Zusi, James R. Burke, Makonen Belema, John F. MacMaster, Mark A. Pattoli
Publikováno v:
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 17:1233-1237
We have recently identified BMS-345541 (1) as a highly selective and potent inhibitor of IKK-2 (IC50 = 0.30 μM), which however was considerably less potent against IKK-1 (IC50 = 4.0 μM). In order to further explore the SAR around the imidazoquinoxa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1db465e3a81193049682a395e7cdc426
https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2006.12.017
https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2006.12.017
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 12:3591-3594
A series of unsymmetrical polar disulfide prodrugs 2-5 of paclitaxel were designed and synthesized as reductively activated prodrugs. These compounds behaved as prodrugs in vitro on L2987 lung carcinoma cells. In vivo evaluation in mice demonstrated
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::23ce6768c471d37acd8e877ce05ea9c0
https://doi.org/10.1016/s0960-894x(02)00784-9
https://doi.org/10.1016/s0960-894x(02)00784-9
Autor:
T G Murali, Dhar, Zhongqi, Shen, Junqing, Guo, Chunjian, Liu, Scott H, Watterson, Henry H, Gu, William J, Pitts, Catherine A, Fleener, Katherine A, Rouleau, N Z, Sherbina, Kim W, McIntyre, David J, Shuster, Mark R, Witmer, Jeffrey A, Tredup, Bang-Chi, Chen, Rulin, Zhao, Mark S, Bednarz, Daniel L, Cheney, John F, MacMaster, Laura M, Miller, Karen K, Berry, Timothy W, Harper, Joel C, Barrish, Diane L, Hollenbaugh, Edwin J, Iwanowicz
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry. 45:2127-2130
Inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH) is a key enzyme that is involved in the de novo synthesis of purine nucleotides. Novel 2-aminooxazoles were synthesized and tested for inhibition of IMPDH catalytic activity. Multiple analogues based on thi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bca2aa677fef1988fcc5ec2d51e58256
https://doi.org/10.1021/jm0105777
https://doi.org/10.1021/jm0105777