Zobrazeno 1 - 10
of 31
pro vyhledávání: '"F. M. Chu"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Island Sustainability II.
The purpose of this research is to improve the knowledge of citizens towards the Yilan coastal area. The basic ideas behind this project are to reduce the degree of usage of limited natural resources and to preserve the coastal area. First, it is imp
Publikováno v:
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica. 36(5)
To quatitatively disclose the relationship between activity and structure of a new class of COX-II inhibitors containing dialkylphenyl-linked heterocyclic moieties.Seventeen COX-II inhibitors from literature as a training set were investigated with t
Publikováno v:
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica. 36(3)
In order to improve the biological activity and reduce the side effects and toxicity, a series of novel estrogen receptor antagonists were designed.The key triphenylethylene intermediates were obtained by the McMurry reaction. The target compounds we
Publikováno v:
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica. 32(11)
Retinoic acid and its analogues play important roles in modulating cell growth, differentiation, immunity and apoptosis. Clinically they are used for cancer chemoprevention and chemotherapy. Based upon the moiety of 3,5-di-t-butyl-4-hydroxy phenyl ri
Autor:
B. Foster, Z. Lang, Joel Picus, M. Mata, F. M. Chu, R. A. Beckman, C. Kopacynski, Robert Dreicer
Publikováno v:
Journal of Clinical Oncology. 25:15595-15595
15595 Background: CNTO 95 has demonstrated preclinical antitumor activity through binding to multiple av integrins, resulting in growth inhibition indirectly through anti-angiogenic effects as well as directly by inhibiting tumor cell proliferation.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica. 24(11)
Forty-five condensation products of furan-, pyrrole-, and N-methyl pyrrole-alpha-carboaldehyde with N4-3-or 4-substituted phenyl semicarbazides and thiosemicarbazides were designed and synthesized to optimize the antiulcer activity. Quantitative stru