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Autor:
M J Castillo Palma, T. Rueda Rueda, F.J. García Hernández, C. Ocaña Medina, J. Sánchez Román, F. López Checa, M. C. Pulido Aguilera
Publikováno v:
Revista Clínica Española. 206:388-391
Objetivo Describir las caracteristicas de una seriede pacientes diagnosticados de enfermedad deVogt-Koyanagi-Harada (EVKH) seguidos en unaUnidad de Uveitis (multidisciplinaria, formada poroftalmologos e internistas) en nuestro medio. Pacientes y meto
Autor:
F J, García Hernández, C, Ocaña Medina, M J, Castillo Palma, J, Sánchez Román, T, Rueda Rueda, M C, Pulido Aguilera, F, López Checa
Publikováno v:
Revista clinica espanola. 206(8)
To describe the characteristics of a series of patients diagnosed of Vogt-Koyanagi-Harada disease (VKHD) and controlled by an Uveitis Unit (composed of ophthalmologists and internists) in our population.Retrospective descriptive study of 11 patients
Autor:
C, Vázquez Marouschek, F, López Checa
Publikováno v:
Archivos de la Sociedad Espanola de Oftalmologia. 78(8)
We present a patient with multiple evanescent white-dot syndrome (MEWDS). On presentation the patient was not initially diagnosed. The diagnosis was established eighteen months later by the clinical, angiographic and electrophysiologic features. We e
Autor:
C Vázquez Marouschek, F. López Checa
Publikováno v:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología, Volume: 78, Issue: 8, Pages: 455-458, Published: AUG 2003
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología v.78 n.8 2003
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología v.78 n.8 2003
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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espanolObjetivo/Metodos: Presentamos un caso de Sindrome de multiples puntos blancos evanescentes (SMPBE) que no fue diagnosticado inicialmente. Se confirmo al ano y medio de seguimiento, por las caracteristicas clinicas, angiograficas, y electrofisi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::76953c4629cd767393513ed7b63a1ec7
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-66912003000800008&lng=en&tlng=en
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-66912003000800008&lng=en&tlng=en
Autor:
J, Sánchez Román, M C, Pulido Aguilera, M J, Castillo Palma, C, Ocaña Medina, A, Toral Peña, F, López-Checa, I, Wichmann
Publikováno v:
Revista clinica espanola. 196(5)
The improvement in ocular inflammation in patients with cyclosporine A resistant Behçet disease (CyA) during therapy of severe aphthosis with recombinant interferon-alpha 2b (IFN alpha) prompted its evaluation for treatment of refractory autoimmune
Autor:
M J, Castillo Palma, J, Sánchez Román, C, Ocaña Medina, M F, González Escribano, A, Núñez Roldán, F, López-Checa
Publikováno v:
Medicina clinica. 106(4)
HLA typing was performed in 67 patients with Behçet's disease from Andalucia, Spain to: 1) analyze the association of class I and II molecules with Behçet's disease in Spain; 2) study the clinical correlations and 3) evaluate its diagnostic and/or
Autor:
J, Sánchez Román, M J, Castillo Palma, R, Torronteras Santiago, J M, Varela Aguilar, F, López Checa, F, Sánchez García
Publikováno v:
Medicina clinica. 98(10)
The pathogenic factors of Behçet's disease (BD) differentiate according to geographical zones. The aim of this study was to evaluate the possible relation between this process and infection by type I herpes simplex virus (HSV-1) in Spain.The prevale
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