Zobrazeno 1 - 10
of 74
pro vyhledávání: '"F. Khalsi"'
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 29:429-433
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
07.06 - Paediatric respiratory epidemiology.
Publikováno v:
Revue Française d'Allergologie. 63:103569
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 29(6)
Caring for a child with cystic fibrosis (CF) is challenging and stressful and even more so in a country with limited resources. Our aim was to study the impact of CF on the daily life of mothers with children who have CF in Tunisia, emphasizing the d
Publikováno v:
Revue Française d'Allergologie. 62:356-357
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
F. Khalsi, Malek Nefzi, Khedija Bousetta, Hajer Siala, Sondess Hadj Fredj, Imen Wahabi, Rym Dabboubi, Taieb Messaoud
Publikováno v:
Allergologia et Immunopathologia. 47:159-165
Introduction and Objectives Asthma is a complex genetic disorder. Several genes have been found associated with asthma. The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene is one of them. The aim of this study was to perform a compara
Autor:
Sondess Hadj Fredj, Sihem Barsaoui, Lamia Boughamoura, Taieb Messaoud, Ahmed Mehrezi, Sonia Hilioui, Jihene Bouguila, S. Hamouda, Salma Ben Ameur, Khadija Boussetta, H. Ajmi, Mohamed Taher Sfar, N. Mattoussi, Saida Ben Becheur, Saoussen Abroug, Neji Tebib, Habib Besbes, Raoudha Boussoffara, F. Khalsi, Najoua Gandoura, N. Gueddiche, Faten Tinsa, A. Samoud, Mongia Hachicha
Publikováno v:
African Health Sciences
Aim: To establish a preliminary national report on clinical and genetic features of cystic fibrosis (CF) in Tunisian children as a first measure for a better health care organization. Methods: All children with CF diagnosed by positive sweat tests be