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Autor:
Soumaya Rammeh, M. Jones, A. Toumi, F. Jaziri, Noureddine Litaiem, Faten Zeglaoui, S. Gara, T. Bacha, Anis Hariz
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 40:A164-A165
Introduction Les lymphomes cutanes primitifs de type B sont des tumeurs rares qui representent approximativement 25 pourcent de l’ensemble des lymphomes cutanes primitifs. L’incidence est en augmentation ces dernieres annees mais parait disparate
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::68a3fa8078e6d752c97518cccc5be242
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2019.03.216
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2019.03.216
Autor:
M. Jones, Soumaya Rammeh, M. Karray, Anis Hariz, Noureddine Litaiem, F. Jaziri, Faten Zeglaoui, O. Charfi, A. Toumi
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 40:A111-A112
Introduction L’atrophodermie lineaire de Moulin (ALM) est une dermatose rarement decrite definie par la presence de lesions unilaterales, atrophiques et hyperpigmentees disposees selon les lignes de Blaschko. Nous rapportons le cas d’une patiente
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fc2a65a0f169461ea1a33adf135507a5
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2019.03.112
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2019.03.112
Autor:
M. Jones, Faten Zeglaoui, H. Drissi, S. Guetat, A. Hriz, Noureddine Litaiem, Soumaya Rammeh, S. Gara, I. Chabchoub, F. Jaziri
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 40:A142-A143
Introduction La sclerodermie localisee (SL) est une connectivite rare caracterisee par une induration sclereuse de la peau pouvant s’etendre aux tissus sous-cutanes mais sans atteinte viscerale. On differencie plusieurs formes de SL selon les prese
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a8d215bcbb205287904cd027ac7ba083
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2019.03.176
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2019.03.176
Autor:
I. Chabchoub, S. Ben Amor, Faten Zeglaoui, Adnene Toumi, Noureddine Litaiem, M. Jones, F. Jaziri
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 40:A114-A115
Introduction La pemphigoide Bulleuse (PB) est la plus frequente des dermatoses bulleuses auto-immunes sous-epidermiques, survenant le plus souvent apres 70 ans, sans predominance de sexe. Les maladies neurologiques representent la principale associat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e9e1a3c87fbff7167a0313495c9f256f
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2019.03.118
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2019.03.118
Autor:
I. Chabchoub, A. Toumi, Soumaya Rammeh, F. Jaziri, Noureddine Litaiem, S. Gara, Faten Zeglaoui, Anis Hariz, M. Jones
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 40:A175-A176
Introduction La maladie de Rosai Dorfman (RD) est une histiocytose non langerhansienne multi-systemique. La presentation clinique habituelle est une atteinte ganglionnaire cervicale bilaterale dans un contexte febrile. L’atteinte extra ganglionnair
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bdb1c7b76361456449c29cf1f5524afc
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2019.03.234
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2019.03.234
Autor:
Anis Hariz, Soumaya Rammeh, O. Charfi, Faten Zeglaoui, F. Jaziri, Noureddine Litaiem, Adnene Toumi, M. Jones, C. Chouk
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 40:A123-A124
Introduction La sarcoidose est une granulomatose systemique d’etiologie inconnue caracterisee par son polymorphisme clinique. L’atteinte labiale au cours de la sarcoidose est rare. La macrocheilite d’origine sarcoidosique reste exceptionnelle.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7bdcde5e44a8a792074c36ba727dc715
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2019.03.136
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2019.03.136
Autor:
C. Chouk, Noureddine Litaiem, M. Jones, I. Chabchoub, F. Jaziri, Adnene Toumi, Anis Hariz, S. Guetat, Soumaya Rammeh, Faten Zeglaoui
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 40:A110-A111
Introduction Le lymphome intravasculaire (LIV) est une entite rare et agressive de lymphome non hodgkinien. La plupart des cas de LIV sont de phenotype B. De rares cas de LIV type T ont ete rapportes. Nous rapportons un cas de LIV type T cytotoxique
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::96cc02a63a4cca0008de3374b82dc3f8
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2019.03.110
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2019.03.110
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 40:A179-A180
Introduction Le diagnostic de la maladie de Behcet est base sur la clinique. Dans notre serie nous nous sommes interesses a l’atteinte neurologique dans la MB, les differents aspects cliniques, les correlations avec les autres atteintes et les diff
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a161eb684ba713f59453c63b2fd8428f
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2019.03.241
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2019.03.241
Autor:
Soumaya Rammeh, H. Drissi, F. Jaziri, N. Ezzine, Noureddine Litaiem, Mariem Jones, F. Zeglaoui, N. Abdelhedi
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 145:A27-A28
Introduction La granulomatose avec polyangeite (GP), anciennement granulomatose de Wegener, est une vascularite systemique des petits vaisseaux associee a la presence d’anticorps anti-cytoplasme des polynucleaires neutrophiles (ANCA). Le pityriasis
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4fb27d75bc59eecbd1d53fdacaafff38
https://doi.org/10.1016/j.annder.2018.03.032
https://doi.org/10.1016/j.annder.2018.03.032