Zobrazeno 1 - 10
of 20
pro vyhledávání: '"F. J. Bermudez"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A Moreno-Manuel, A Macias, F M Cruz, L Gutierrez, I Martinez Carrascoso, F J Bermudez-Jimenez, M L Vera-Pedrosa, P Sanchez-Perez, J Bernal, J Jalife
Publikováno v:
European Heart Journal. 43
Introduction Short QT Syndrome Type 3 (SQTS3) is an extremely rare arrhythmogenic disease caused by gain-of-function mutations in the KCNJ2 gene coding the inward rectifier potassium channel Kir2.1. We investigated arrhythmogenic mechanisms associate
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
G. González-Fortes, F. Tassi, E. Trucchi, K. Henneberger, J. L. A. Paijmans, D. Díez-Del-Molino, H. Schroeder, R. Susca, C. Barroso-Ruíz, F. J. Bermudez, C. Barroso-Medina, A. M. S. Bettencourt, H. A. Sampaio, A. Grandal-D'Anglade, A. Salas, A. De Lombera, R. Fabregas, M. Vaquero, S. Alonso, M. Lozano, X. P. Rodríguez-Alvarez, C. Fernández-Rodríguez, A. Manica, M. Hofreiter, G. Barbujani
This file includes details about the laboratory procedures and computational analysis of the genetic data. Also, it includes Supplementary Figures S1-S7 and Supplementary Tables S1-S3.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::925311f44610069d3be1205f5e96f801
Autor:
Johanna L. A. Paijmans, Andrea Manica, A. de Lombera-Hermida, Marina Lozano, Emiliano Trucchi, Susana Alonso, Francesca Tassi, David Díez-del-Molino, Gloria Gonzalez-Fortes, Hugo Aluai Sampaio, Guido Barbujani, Xosé-Pedro Rodríguez-Álvarez, Ana M. S. Bettencourt, Kirstin Henneberger, Aurora Grandal-d'Anglade, Hannes Schroeder, Roberta Rosa Susca, C. Barroso-Medina, Carlos Fernández-Rodríguez, Michael Hofreiter, Antonio Salas, R. Fábregas Valcarce, Manuel Vaquero, C. Barroso-Ruíz, F. J. Bermudez
Publikováno v:
RUC: Repositorio da Universidade da Coruña
Universidade da Coruña (UDC)
RUC. Repositorio da Universidade da Coruña
Universitat Oberta de Catalunya (UOC)
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Universidade da Coruña (UDC)
RUC. Repositorio da Universidade da Coruña
Universitat Oberta de Catalunya (UOC)
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Being at the Western fringe of Europe, Iberia had a peculiar prehistory and a complex pattern of Neolithization. A few studies, all based on modern popu- lations, reported the presence of DNA of likely African origin in this region, generally conclud
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b68f272f90358e6340bafdaec3ceee66
https://hdl.handle.net/1822/66450
https://hdl.handle.net/1822/66450
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Ophthalmic and Physiological Optics. 16:230-233