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pro vyhledávání: '"F. J. Agostini"'
Autor:
H P H, Neumann, M, Cybulla, S, Gläsker, C, Coulin, V, Van Velthoven, A, Berlis, C, Hader, O, Schäfer, M, Treier, I, Brink, W, Schultze-Seemann, C, Leiber, K, Rückauer, B, Junker, F J, Agostini, A, Hetzel, Arvid, Lindau
Publikováno v:
Der Ophthalmologe : Zeitschrift der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft. 104(2)
Von Hippel-Lindau disease is an important hereditary tumor syndrome with a clear option for effective treatment if diagnosed in time. Interdisciplinary cooperation is the key to successful management. Major components of the disease are retinal capil
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::eb8148018f17f4aa1eb978fc2044f464
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17235573
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17235573
Autor:
Ingo Brink, Andreas Hetzel, Bernd Junker, Markus Cybulla, Hartmut Ph Neumann, Sven Gläsker, Wolfgang Schultze-Seemann, Ansgar Berlis, Carsten Christof Boedeker, Vera Van Velthoven, K. Rückauer, C. Coulin, F. J. Agostini, C. Leiber, O. Schäfer, M. Treier, Claudia Hader
Das Von-Hippel-Lindau-Syndrom ist eine hereditare Tumorerkrankung. Die interdisziplinare Versorgung der Patienten ist von zentraler Bedeutung, weil die Erkrankung nicht nur die Augen, sondern zahlreiche weitere Zielorgane betrifft. Klassische Verande
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https://opus.bibliothek.uni-augsburg.de/opus4/files/91298/91298.pdf
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