Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"F. Hopfengärtner"'
Publikováno v:
Humangenetik. 13:333-337
Es wird uber ein 7jahriges Madchen berichtet, bei dem im Mosaik Zellen mit Trisomie 21, Monosomie X und normalem weiblichem Karyotyp gefunden wurden. Klinisch bot die Patientin das abgeschwachte Erscheinungsbild des Mongolismus. Die fur das Turner-Sy
Publikováno v:
Human Genetics. 12:142-155
Es wird uber zwei statisch und geistig retardierte Madchen mit Ring G-Chromosom berichtet, die einige fur Mongolismus typische Merkmale zeigten. Bei einem der Kinder fanden sich auch Symptome, wie sie beim “Antimongolismus”-Syndrom beschrieben wu
Publikováno v:
Humangenetik. 13(4)
Publikováno v:
Humangenetik. 12(2)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Humangenetik [Humangenetik] 1971; Vol. 13 (4), pp. 333-7.