Zobrazeno 1 - 10
of 71
pro vyhledávání: '"F. Gragnani"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Francesca Caramia, Marco Fiorelli, Giovanni Antonini, Emanuele Tinelli, F. Gragnani, Caterina Mainero, Patrizia Pantano, Luigi Bozzao, V. Ceschin, Elisabetta Bucci, Veronica Barra
Publikováno v:
Magnetic Resonance Imaging. 28:226-234
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is a multisystemic disease involving multiple organ systems including central nervous system (CNS) and muscles. Few studies have focused on the central motor system in DM1, pointing to a subclinical abnormality in the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d5d12c27c162bb929b5b2738ca4002cb
https://doi.org/10.1016/j.mri.2009.07.006
https://doi.org/10.1016/j.mri.2009.07.006
Autor:
Stefania Morino, Antonella De Carolis, Roberto Tatarelli, Giovanni Antonini, Federica Soscia, Amedeo Ruberto, Franco Giubilei, F. Gragnani
Publikováno v:
Journal of Rehabilitation Medicine. 38:181-185
To evaluate the health-related quality of life in myotonic dystrophy type 1 and its relationships with clinical, genetic, neuropsychological and emotional factors.Case-control study of a continuous series of patients with myotonic dystrophy type 1.Tw
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0b93d3f6d5a4d31ca5fb489e2ad026d5
https://doi.org/10.1080/16501970500477967
https://doi.org/10.1080/16501970500477967
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
To evaluate clinical characteristics and outcome of myasthenia gravis (MG) in aged patients (> 60yrs), we retrospectively reviewed a continuous series of 122 myasthenic patients observed from January 1968 through December 1994. Patients with congenit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b6060697e3097eef3a7ca1924a04b632
https://doi.org/10.1111/j.1600-0404.1996.tb00517.x
https://doi.org/10.1111/j.1600-0404.1996.tb00517.x
Autor:
Maurizia Rasura, F. Gragnani, S. Paolini, Corrado Argentino, M. Mercieri, Patrizia Pantano, Giovanni Antonini
Publikováno v:
The Italian Journal of Neurological Sciences. 15:285-290
The clinical characteristics of paramedian diencephalic syndrome (PDS) are described on the basis of two recently observed cases: one with paramedian thalamic infarct, the other with paramedian thalamopeduncular infarct. Analysis of the clinical symp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5eb7762b04fcebcf0627b25a53ea9f2e
https://doi.org/10.1007/bf02339238
https://doi.org/10.1007/bf02339238