Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"F. Djilali-Bouzina"'
Autor:
J.-C. Guillaume, E Grosshans, Florent Grange, F. Djilali-Bouzina, M.-P. Schnebelen, S Krzisch
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 137:536-540
Resume Introduction Le granulome elastolytique annulaire a cellules geantes est une dermatose granulomateuse rare. Elle est caracterisee histologiquement par la phagocytose des fibres elastiques par des cellules multinucleees. Nous rapportons l’evo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fd9be3d77326f6304283519f83a25f58
https://doi.org/10.1016/j.annder.2010.06.004
https://doi.org/10.1016/j.annder.2010.06.004
Autor:
Laurent Machet, F. Baulieu, Gérard Lorette, F. Djilali-Bouzina, Annabel Maruani, M. Abdallah-Lotf
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 134:62-64
Resume Introduction La lipoido-proteinose est une maladie tres rare, hereditaire autosomique recessive, dont le gene en cause (ECM1) a ete mis en evidence recemment. Certaines mutations sont associees a une severite accrue de la maladie cutaneo-muque
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::54e9a7c0188f3f2db5a3c52b7a145202
https://doi.org/10.1016/s0151-9638(07)88993-9
https://doi.org/10.1016/s0151-9638(07)88993-9
Publikováno v:
Dermatology. 205:278-280
A 41-year-old woman with Crohn’s disease had a severe and rapidly extensive corticosteroid-resistant pyoderma gangrenosum (PG) of the leg. She had been treated 2 years previously with antibiotics and surgery for a similar lesion of the back of the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d11f04a148df3fc94e18298f5f4c9374
https://doi.org/10.1159/000065860
https://doi.org/10.1159/000065860
Publikováno v:
Annales de dermatologie et de venereologie. 137(8-9)
Annular elastolytic giant cell granuloma (AEGCG) is a rare form of granulomatous dermatosis. It is characterised histologically by phagocytosis of elastic fibres by multinucleated cells. We report a favourable outcome in a case of AEGCG following PUV
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::f2d275473c5ffcf2f4b7d6f783e3d873
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20804898
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20804898
Publikováno v:
Annales de dermatologie et de venereologie. 134(1)
Lipoid proteinosis is a rare autosomal recessive disease that has recently been shown to result from mutations in the ECM1 gene. Some cases are associated with a more severe mucocutaneous phenotype.We report the case of a 38-year-old woman who had cl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::669600954ee25ea937cd2911765c1075
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17384547
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17384547
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 132:267
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f7087430ad602fe4cf8075b8dd167369
https://doi.org/10.1016/s0151-9638(05)80050-x
https://doi.org/10.1016/s0151-9638(05)80050-x
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.