Zobrazeno 1 - 10
of 195
pro vyhledávání: '"F. Diéterlen"'
Publikováno v:
International Journal of Anthropology. 21:111-116
A total of 2110 unrelated European male subjects were examined for the p49a,f TaqI Y-haplotype X. The results showed a remarkable mean peak of haplotype X frequencies (46.9%) among subjects from Croatia, and similar elevated frequency values were als
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1b776794a8af7af7867b9c9aa9f92367
https://doi.org/10.1007/s11599-006-9017-y
https://doi.org/10.1007/s11599-006-9017-y
Publikováno v:
International Journal of Anthropology. 21:123-129
Various populations have contributed to the present-day gene pool in oriental Mediterranean (Aegean Sea) and are well documented for ancient history. The primary objective of the study is to report on the analysis of the paternal component of the var
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::332ac19af31da5826f7c07d9c67599b8
https://doi.org/10.1007/s11599-006-9020-3
https://doi.org/10.1007/s11599-006-9020-3
Publikováno v:
International Journal of Anthropology. 21:117-121
The Y chromosome of 523 Italian male subjects was examined for the 49a,f TaqI haplotype XII and for two microsatellites, YCAIIa and YCAIIb. Results were then compared to other populations living in the western Mediterranean basin whom we had previous
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d8dc10cce2a7c848c66e7110aeecbddf
https://doi.org/10.1007/s11599-006-9012-3
https://doi.org/10.1007/s11599-006-9012-3
Publikováno v:
International Journal of Modern Anthropology; Vol 1, No 2 (2009); 11-23
– Mutation 35delG in the connexin-26 gene is the main cause of recessive deafness in Europe. The aim of this study is to determine the percentage of carriers of this mutation in seven regions of the Greek-Turkish area; previous studies indicated th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::119216cf1f9c1f5d49da8ffa89b74a45
https://www.ajol.info/index.php/ijma/article/view/60347
https://www.ajol.info/index.php/ijma/article/view/60347
Autor:
G Lucotte, F Diéterlen
Publikováno v:
International Journal of Modern Anthropology; Vol 1, No 3 (2010); 81-96
Background: The G2019S mutation in the LRRK2 gene is associated with 1-2% of sporadic Parkinson’s disease (PD) cases. In Europe, the prevalence of G2019S in sporadic PD patients depends on the population, being relatively high in Spain and Portugal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::43c1f637ad7ac108682e0db7c742ad11
https://doi.org/10.4314/ijma.v1i3.60336
https://doi.org/10.4314/ijma.v1i3.60336
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.