Zobrazeno 1 - 10
of 69
pro vyhledávání: '"F. Demurger"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gaëlle Hardy, M.-C. Taquet, Stéphane Gayet, D. Gobert, S. Odent, Isabelle Boccon-Gibod, F. Demurger, B. Ahouach, Gisèle Kanny, N. Entz-Werlé, Olivier Fain, Laurence Bouillet, Aurélie Du-Thanh, D. Launay, Y. Ollivier, Ludovic Martin
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 42:A327-A328
Introduction Les angioedemes hereditaires par mutation du facteur XII representent, selon les series, 20 a 25 % des angiœdemes hereditaires bradykiniques a C1 inhibiteur normal. Ils surviennent preferentiellement chez les femmes apres la puberte, so
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b0748076ba0c586df29178974704780d
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2021.10.290
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2021.10.290
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C. Dejoie, Justine Lerat, Cyril Goizet, Annick Toutain, M. Rego, P. Beze Beyrie, Corinne Magdelaine, F. Taithe, Jon Andoni Urtizberea, P Calvas, A. Delaubrier, Hubert Journel, Eric Bieth, Brigitte Gilbert-Dussardier, Hélène Dzugan, Laurent Magy, F. Demurger, F. Laffargue, Franck Sturtz, A. Lunati, Pascal Cintas, Anne-Sophie Lia
Publikováno v:
Journal of the Neurological Sciences
Journal of the Neurological Sciences, Elsevier, 2019, 406, pp.116376. ⟨10.1016/j.jns.2019.06.027⟩
Journal of the Neurological Sciences, Elsevier, 2019, 406, pp.116376. ⟨10.1016/j.jns.2019.06.027⟩
International audience; The autosomal recessive demyelinating form of Charcot-Marie-Tooth can be due to SH3TC2 gene pathogenic variants (CMT4C, AR-CMTde-SH3TC2). We report on a series of 13 patients with AR-CMTde-SH3TC2 among a French cohort of 350 p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::192e7e21780912b14daea17b1f1171fa
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31634715
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31634715
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.