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Publikováno v:
Hämostaseologie. 34:249-252
SummaryImmunoglobulin light chain (AL) amyloidosis is a systemic disease caused by a plasma cell clone synthesizing an unstable light chain, which forms amyloid fibrils. Deposition of amyloid fibrils affects primarily kidney, heart, nervous system, s
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3c9b47931f8e748003c63d9d3861d2c1
https://doi.org/10.5482/hamo-14-03-0018
https://doi.org/10.5482/hamo-14-03-0018
Autor:
F. Demarmels Biasiutti
Publikováno v:
Gynäkologische Endokrinologie. 11:95-99
Zusammenfassung: Habituelle Aborte: Ein Spontanabort ereignet sich bei etwa 15 % aller klinisch festgestellten Schwangerschaften. Vom betroffenen Paar wird er ausnahmslos als äußerst traumatisch erlebt. Insbesondere gilt dies beim habituellen Abort
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9a1ec3d2c78a67329043b3fa7dd0f543
https://doi.org/10.1007/s10304-012-0519-1
https://doi.org/10.1007/s10304-012-0519-1
Autor:
F. Demarmels Biasiutti
Publikováno v:
Der Gyn�kologe. 36:974-979
Das Risiko fur venose Thromboembolien (VTE) ist in der Schwangerschaft 5- bis 10fach, im Puerperium gar 10- bis 20fach erhoht, wobei angesichts des in dieser Altersklasse niedrigen absoluten Risikos keine generelle Thromboseprophylaxe ublich ist. Bei
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2cb08430fefb11ea84e73fc8851ca53c
https://doi.org/10.1007/s00129-003-1435-1
https://doi.org/10.1007/s00129-003-1435-1
Autor:
F. Demarmels Biasiutti, J. Bösiger
Publikováno v:
Hämostaseologie. 23:131-134
SummaryRecurrent thromboembolism despite oral anticoagulation is primarily suspicious of overt or occult neoplasia. We report on a man (age: 67 years) who presented with severe thrombophilia which was only controlled when the patient was set on a com
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7903e06bcfa3c1e7db89d2d66d8e3415
https://doi.org/10.1055/s-0037-1619582
https://doi.org/10.1055/s-0037-1619582
Autor:
C. Mengis, F. Demarmels Biasiutti
Publikováno v:
Hämostaseologie. 23:117-120
SummaryWe describe the case of a 30-year-old woman with homozygous prothrombin G20210A transition and heterozygous FV Leiden mutation and a history of postpartum venous thrombosis. Despite the high thrombotic risk to be assumed in the presence of thi
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::912645186574e8b23d000f291e1d5e56
https://doi.org/10.1055/s-0037-1619580
https://doi.org/10.1055/s-0037-1619580
Publikováno v:
Therapeutische Umschau. 60:54-58
Die Schwangerschaft (SS) ist auf Grund hämostaseologischer und zirkulatorischer Veränderungen mit einem etwa 6fach erhöhten Thromboserisiko verbunden. Dieses wird weiter erhöht beim Vorliegen zusätzlicher Risikofaktoren wie einer mit Thromboembo
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ba5a253b11dbf2f455d4434e396b82c3
https://doi.org/10.1024/0040-5930.60.1.54
https://doi.org/10.1024/0040-5930.60.1.54
Publikováno v:
Hämostaseologie. 23:113-116
SummaryWe report on two men with severe and recurrent bleeding episodes under well performed phenprocoumon therapy. Both patients showed an INR value within the therapeutic/subtherapeutic range with an inappropriately prolonged activated partial thro
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::183229c4ecaaad475800bfdbfb2404f6
https://doi.org/10.1055/s-0037-1619587
https://doi.org/10.1055/s-0037-1619587
Autor:
Marguerite Neerman-Arbez, Bernhard Lämmle, Vanessa Banz, Deborah Stroka, Alexandre Fort, Cynthia Furer, K. Kühni-Boghenbor, Daniel Candinas, F. Demarmels Biasiutti, Dung Vu, Adrian Keogh, Michael Hubert Stoffel
Publikováno v:
Journal of Thrombosis and Haemostasis, Vol. 12, No 11 (2014) pp. 1874-1879
BACKGROUND: Congenital afibrinogenemia is a rare inherited autosomal recessive disorder in which a mutation in one of three genes coding for the fibrinogen polypeptide chains Aα, Bβ and γ results in the absence of a functional coagulation protein.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5868e478a7a871a806224dc914272c30
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25163824
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25163824
Publikováno v:
Therapeutische Umschau. 56:537-540
Wir beschreiben eine junge Patientin mit systemischem Lupus Erythematodes, der sich anfänglich mit einer schweren Thrombozytopenie und hochtitrigen Antiphospholipidantikörpern manifestierte. Die Throm-bozytopenie blieb therapierefraktär. Im Verlau
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::de95e2db6bc746490ff3b153e5f589de
https://doi.org/10.1024/0040-5930.56.9.537
https://doi.org/10.1024/0040-5930.56.9.537
Autor:
Bernhard Lämmle, Bernd R. Binder, Irmela Sulzer, B. Stucki, Miha Furlan, H. H. Watzke, Maurice Redondo, F. Demarmels Biasiutti, Walter A. Wuillemin
Publikováno v:
Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 19:1020-1025
Abstract —Increased levels of hemostatic factors and genetic mutations of proteins involved in coagulation may play a role in the pathogenesis of coronary artery disease. We investigated clotting activity of factors II (FII:C), V (FV:C), VII (FVII:
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eac0a6d66354454ade145313adc80572
https://doi.org/10.1161/01.atv.19.4.1020
https://doi.org/10.1161/01.atv.19.4.1020