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Étude comparative de deux cohortes d’enfants maghrébins atteints de mucoviscidose. — Patients demeurant en France suivis à Lyon. — Patients de l’Ouest algérien suivis à Oran
Autor: P. Reix, M. Aichaoui, A. Moktefi, F. Cabet, A. Radoui
Publikováno v: Revue des Maladies Respiratoires. 36:A146
Introduction La prise en charge de la mucoviscidose est en train de s’organiser en Algerie. L’objectif de notre travail est de comparer l’etat de sante de patients d’origine maghrebine suivis dans les centres d’Oran et de Lyon, de facon a i
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d65fc76febfd65e6fdc9d7352bd467ec
https://doi.org/10.1016/j.rmr.2018.10.308
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Cohorte DEFI-ALPHA et projet hospitalier de recherche clinique POLYGEN DEFI-ALPHA. Étude des facteurs cliniques, biologiques et génétiques associés à l’apparition et à l’évolution de complications hépatiques chez les enfants présentant un déficit en alpha-1 antitrypsine
Autor: P. Lacan, Colette Chapuis-Cellier, Marion Bouchecareilh, Philippe Joly, F. Cabet, Alain Francina, Alain Lachaux, L. Restier
Publikováno v: Revue des Maladies Respiratoires
Revue des Maladies Respiratoires, Elsevier Masson, 2015, 32 (7), pp.759-767. ⟨10.1016/j.rmr.2015.06.010⟩
Resume Introduction Le deficit en alpha-1 antitrypsine (α1-AT), dont la forme moleculaire la plus frequente est l’homozygotie Z (SERPINA1 : c.1096 G>A ; Glu342Lys) se traduit par deux types d’atteintes cliniques : (i) une atteinte respiratoire a
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d04a6e8162d2099750ee9e58156ce1bd
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02363870
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[DEFI-ALPHA cohort and POLYGEN DEFI-ALPHA clinical research hospital programme. A study about clinical, biological and genetics factors associated with the occurrence and the evolution of hepatic complications in children with alpha-1 antitrypsin deficiency]
Autor: P, Joly, L, Restier, M, Bouchecareilh, P, Lacan, F, Cabet, C, Chapuis-Cellier, A, Francina, A, Lachaux
Publikováno v: Revue des maladies respiratoires. 32(7)
The alpha-1 antitrypsin (α1-AT) deficiency, most frequently caused by homozygosity for the Z variant (SERPINA1: c.1096 GA; Glu342Lys), can give rise to two clinical patterns: (i) respiratory impairment with emphysema (mainly in adulthood) because of
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::351add1590a44653f69db224cb599380
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26238925
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