Zobrazeno 1 - 10
of 143
pro vyhledávání: '"F. Bremont"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ferenc Karpati, L.E. Jenkins, D.M. Cox, Yvonne Belessis, Carla Federica Bortoluzzi, L. Da Dalt, Baroukh M. Assael, Ciro D'Orazio, Stéphanie Bui, V. Švabe, J.C. Dubus, L. Honková, A. Jung, Tanja Pressler, M. Geerdink, Phil Robinson, C. Vazquez, Rosaria Casciaro, Valeria Raia, A.J.M. Reid, C. Mainguy, Daan Caudri, Antonella Tosco, S. Rovira, M.C. Cavicchi, Eleonora Pontello, O. Sepe, Stephen M. Stick, A. Tai, Silvia Gartner, Paolo Rossi, M. G. Myriam Hunink, Veronika Skalická, Harm A.W.M. Tiddens, C.R. Hansen, A. Möller, Emily Pintani, Karin M. de Winter-de Groot, A.S. Neri, E. Rietschel, André Schultz, F. De Gregorio, Marijke Proesmans, F. Bremont, Paul Robinson
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis, 19(4), 641-646. Elsevier
Background Recent standards of care mention chest radiography (CR) but not chest computed tomography (CT) in routine annual follow-up of children with cystic fibrosis (CF). To minimise radiation risk, CT or CR should only be performed if they impact
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8ebbc725b4af89aebcda619690db28c4
https://doi.org/10.1016/j.jcf.2019.08.005
https://doi.org/10.1016/j.jcf.2019.08.005
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
E. Sarfati, L. Berthelot, C. Sileo, R. Abou Taam, N. Nathan, P. Reix, C. Thumerelle, L. Giovannini-Chami, J.C. Dubus, M.C. Renoux, F. Bremont, E. Hullo, C. Marguet, A. Hadchouel, A. De Becdelièvre, P. Fanen, M. Legendre, C. Delacourt, A. Clement, R. Epaud, C. Delestrain
Publikováno v:
Revue des Maladies Respiratoires Actualités. 14:28-29
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::52d153de41bbffca49577e88b8bebb92
https://doi.org/10.1016/j.rmra.2021.11.044
https://doi.org/10.1016/j.rmra.2021.11.044
Publikováno v:
In Archives de pédiatrie 2001 8(5):539-544
Autor:
P. Ernoult, A. Tournier, M. Muris, M. Mittaine, Audrey Cartault, M. Bournez, F. Bremont, Catherine Pienkowski
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 78:228-229
Objectifs Decrire l’âge de menarche et le deroulement pubertaire des filles atteintes de mucoviscidose. Patients, methodes Il s’agit d’une etude transversale, multicentrique, chez 164 jeunes filles de plus de 8 ans suivies pour mucoviscidose d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::55c9dafd1d5c2e36d81a3e68106cd88c
https://doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.054
https://doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.054
Publikováno v:
Revue des Maladies Respiratoires Actualités. 3:236-238
Resume La mucoviscidose est un exemple de pathologie chronique grave touchant l’adolescent pouvant etre a l’origine de perturbations physiques, sociales et psychologiques influant sur les emotions et le comportement du patient et pouvant retentir
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::48793730a98bf6cc288374aa1db13dfb
https://doi.org/10.1016/s1877-1203(11)70099-4
https://doi.org/10.1016/s1877-1203(11)70099-4
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 8:150-157
Resume L’importante heterogeneite allelique de la mucoviscidose represente la principale difficulte pour l’etablissement de son diagnostic genotypique. De nombreuses etudes ont montre pour certaines mutations du gene CFTR des variations de freque
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6783b6e701bfbaa1be4feb7ca7a4c2ac
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(00)00177-9
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(00)00177-9
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 8(2)
The large molecular heterogeneity in cystic fibrosis (CF) represents the main difficulty for the genotype characterization. Moreover, numerous studies have reported considerable variations in frequencies of cystic fibrosis transmembrane conductance r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::542297a6678d333d47ac01326fcaede1
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11232455
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11232455
Autor:
Elie Serrano, M Murris-Espin, Jean-François Arnal, Alain Didier, F Bremont, P Flores, I M Pasto Aguilla, Jacques Rami
Publikováno v:
The European respiratory journal. 13(2)
In normal upper airways, nitric oxide is generated by the paranasal sinus epithelium and then diffuses into the nasal cavities. This study examined whether or not nasal NO concentration is affected by paranasal sinus inflammatory diseases. The influe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0ec0be8b9d951281e2c1c618af0180fd
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10065673
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10065673