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Publikováno v:
Revista Andaluza de Medicina del Deporte, Vol 9, Iss 3, Pp 138-141 (2016)
Revista Andaluza de Medicina del Deporte v.9 n.3 2016
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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Revista Andaluza de Medicina del Deporte v.9 n.3 2016
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ResumenPresentamos el caso de un paciente portador de una mutación en el gen KCNH2 para el síndrome de QT largo, diagnosticado a raíz de muerte súbita de un familiar. El estudio genético para el síndrome del QT largo y otras canalopatías está
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