Zobrazeno 1 - 10
of 209
pro vyhledávání: '"F. Alibaz Oner"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
T. Bozkurt, M. Karabacak, H. Karataş, S. Kutluğ Ağaçkiran, T. Ergun, H. Direskeneli, F. Alibaz-Oner
Publikováno v:
Annals of the Rheumatic Diseases. 81:345.3-346
BackgroundConventional immunosuppressives (cIS) are the choice of treatment for major organ (ocular, vascular, central nervous (CNS) and gastrointestinal (GIS)) involvement to prevent relapses and organ damage in patients with Behcet’s disease (BD)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2dc8d362e99d3046c3430ffd4c40e2a6
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2022-eular.3805
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2022-eular.3805
Publikováno v:
Annals of the Rheumatic Diseases. 81:1023.3-1024
BackgroundBehçet’s Disease (BD) is a unique systemic vasculitis that mainly involves veins, in contrast to other vasculitides [1, 2]. Prior studies showed that pulmonary arteries have a similar structure with systemic veins in terms of wideness, t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5e554b77564057ab3aaf083173f08326
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2022-eular.4670
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2022-eular.4670