Zobrazeno 1 - 10
of 877
pro vyhledávání: '"F de la Torre"'
Autor:
Ricelia González, Juliana Murillo-López, Walter Rabanal-León, Luis Prent-Peñaloza, Odette Concepción, Pedro Olivares, Yorley Duarte, Alexander F. de la Torre, Margarita Gutiérrez, Julio Caballero
Publikováno v:
Frontiers in Chemistry, Vol 11 (2023)
Multicomponent reactions were performed to develop novel α,β-unsaturated carbonyl depsipeptides and peptoids incorporating various chromophores such as cinnamic, coumarin, and quinolines. Thus, through the Passerini and Ugi multicomponent reactions
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3a6cc0e00d8e4f81b96cdbf51be50e33
Autor:
Odette Concepcion, Akbar Ali, Muhammad Khalid, Alexander F. de la Torre, Muhammad Usman Khan, Abdul Rauf Raza, Ghulam Mustafa Kamal, Muhammad Fayyaz ur Rehman, Mohammed Mujahid Alam, Muhammad Imran, Ataualpa Albert Carmo Braga, Mariano W. Pertino
Publikováno v:
ACS Omega, Vol 6, Iss 40, Pp 26016-26025 (2021)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b60306a79b284478b5ee5f54ee476520
Autor:
P. Zamora Navas, E. Montañez Heredia, J. Nieto Orellana, C. Gónzalez García, L. Cano Obando, L. Cárdenas Rebollo, Y. Abderrachid Al Chaid, M. Saadouli Arco, I. Rodríguez Delourme, M. Díez Izquierdo, L.F. Prado Martín de Lucía, J. Durán Garrido, M. Fernández Hijano, R. Víquez da Silva, C. Olofsson Suárez-Bárcena, C. Jiménez Garrido, J.J. García Vera, J. Pérez Cardeña, S. Irízar Jiménez, J.L. Esteban del Castillo, M. García Píriz, J.M. Gómez Palomo, F.J.A. Fernández Martín, P. Huertas Segador, J. Santos de la Fuente, J. Serrano Fernández, F. Estades Rubio, A. Fernández de Rota, J.M. García Herrera, A. Leiva Gea, M. Lombardo Torre, J. Mariscal Lara, B. Martín Castilla, V. Urbano Labajos, A. Sánchez García, V. Quirante Sánchez, S. Cañada Oya, M. Rodríguez Jiménez, B. Delgado Rufino, A. Queipo de Llano Temboury, M. Barón Romero, M.D. López Hermoso, M. Benavente Casajús, T. Loring Caffarena, M.A. Chaparro Villar, F. de la Torre Solís
Publikováno v:
Revista Española de Cirugía Ortopédica y Traumatología, Vol 65, Iss 1, Pp 54-62 (2021)
Resumen: La pandemia COVID ha hecho de las consultas telemáticas una herramienta básica en la práctica diaria. El objetivo principal del estudio es valorar los resultados de la aplicación de consultas telemáticas para limitar la movilidad de los
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e99d43b16b114eb6b02f17e06035be9f
Autor:
Alexander F. de la Torre, Gabriel S. Scatena, Oscar Valdés, Daniel G. Rivera, Márcio W. Paixão
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 15, Iss 1, Pp 1210-1216 (2019)
The multicomponent synthesis of prolyl pseudo-peptide catalysts using the Ugi reaction with furfurylamines or isocyanides is described. The incorporation of such a polymerizable furan handle enabled the subsequent polymerization of the peptide cataly
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ae8b26366f394a46b86c0b085401649e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sánchez, Yaíma, Castillo, Carolina, Fuentealba, Jorge, Sáez-Orellana, Francisco, Burgos, Carlos Felipe, López, Jhon J., F. de la Torre, Alexander, Jiménez, Claudio A.
Publikováno v:
ACS Chemical Neuroscience; 8/2/2023, Vol. 14 Issue 15, p2590-2602, 13p
Autor:
Odette Concepción, Francisco J. Peñaloza, Jhon Jairo López, Gustavo Cabrera-Barjas, Claudio A. Jiménez, Márcio W. Paixão, Alexander F. de la Torre
Publikováno v:
New Journal of Chemistry. 46:11502-11509
Isocyanide-based multicomponent reactions enable the incorporation of different dehydroamino acids under mild conditions.