Zobrazeno 1 - 10
of 222
pro vyhledávání: '"F Pretorius"'
Autor:
F. Pretorius
Publikováno v:
Contree, Vol 26, Iss 0 (2024)
No abstract available.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d486c1982d4749ed9a8e1607a44e7864
Publikováno v:
South African Journal of Psychiatry, Vol 12, Iss 2 (2006)
Backround and aims. Hypoxia at altitude may lead to mental changes resembling dissociative symptoms. This study examined whether hypoxia precipitates dissociative states in normal subjects and whether quantitative electro- encephalographic (EEG) chan
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0ad0bfd7c776438da4ec25930e292828
Publikováno v:
ANZ Journal of Surgery. 92:3347-3349
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2c109b9505adc29d9b85c7089a21056d
https://doi.org/10.1111/ans.17652
https://doi.org/10.1111/ans.17652
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
British Journal of Surgery. 108
Introduction A plain film abdomen (PFA) is a useful modality of imaging if used correctly. However, when used inappropriately, it leads to unnecessary cost and increases patients’ exposure to radiation. The aim of this study is to assess the adhere
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::974072df34d0ac1bf449c50c812e9e5e
https://doi.org/10.1093/bjs/znab134.406
https://doi.org/10.1093/bjs/znab134.406
Publikováno v:
ANZ journal of surgeryReferences. 91(12)
Oesophagitis dissecans superficialis (ODS) is a very rare, benign and poorly understood flat oesophageal lesion with an incidence of 0.03%. In this case study, we look at unique endoscopic images of a 59-year-old male with seven presentations for foo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a81afc905b53e86639e8c138b6caba36
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33830608
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33830608
Publikováno v:
BMJ Case Rep
Juvenile polyposis syndrome (JPS) and hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT) are rare autosomal dominant diseases, where symptoms manifest at childhood. A 32-year-old man with no family history of JPS or HHT with SMAD4 gene mutation who develop
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7400101137bafabb4c058dd2c77000aa
https://europepmc.org/articles/PMC7757541/
https://europepmc.org/articles/PMC7757541/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.