Zobrazeno 1 - 10
of 408
pro vyhledávání: '"F Leturcq"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
D. Orlikowski, N. Mansencal, S.L. Nguyen, K. Wahbi, H.-M. Becane, R. Ben Yaou, F. Leturcq, F. Lofaso, H. Prigent, O. Dubourg, T. Stojkovic, B. Fontaine, D. Duboc, D. Annane, P. Laforet, A. Fayssoil
Publikováno v:
Archives of Cardiovascular Diseases Supplements. 15:50
Autor:
L Motte, C Stalens, A Behin, R Ben Yaou, F Leturcq, G Bassez, P Laforet, B Fontaine, S Ederhy, M Masingue, M Saadi, S Leonard Louis, N Berber, D Duboc, K Wahbi
Publikováno v:
European Heart Journal. 42
Background The latest practice guidelines from the American College of Cardiology/American Heart Association recommend the prescription of an ACE-i for patients presenting with non-ischemic cardiomyopathy when left ventricular ejection fraction (LVEF
Autor:
R. Ben Yaou, F. Anselme, A. De Sande-Giovannoli, E. Campanna-Salort, P. Charron, C. Chikhaoui, I. Jeru, F. Labombarda, F. Leturcq, S. Quijano-Roy, C. Stalens, P. Richard, C. Vigouroux, G. Bonne, K. Wahbi
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 32:S112
Autor:
E. Petrova, J. Lopez-Gay Orts, M. Fahrner, F. Leturcq, C. Barbieux, J. de Villartay, H. Varet, J. Coppée, J.E. Gudjonsson, L.C. Tsoi, A. Hovnanian
Publikováno v:
Journal of Investigative Dermatology. 142:S86
Autor:
A. Schaenzer, D. Hilton, James B. Lilleker, Teresinha Evangelista, R. Charlton, Matthew Ellis, F. Muntoni, D. Chambers, Anna Sarkozy, C. Dittmayer, Werner Stenzel, F. Leturcq, Chiara Marini-Bettolo, F. Catapano, C. Jimenez-Mallebrera, Federico Roncaroli, S. Torelli, Rahul Phadke, D. Natera-de Benito
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 31:S96-S97
Autor:
D. Orlikowski, M C Nougues, P. Laforêt, Anthony Behin, Gorka Fernández-Eulate, Abdallah Fayssoil, Isabelle Desguerre, F. Leturcq, Sarah Leonard-Louis, Bruno Eymard, B Estournet-Mathiaud, Isabelle Richard, B Fauroux, A Isapof, Edoardo Malfatti, Karim Wahbi, Raquel Guimarães-Costa, T. Stojkovic, Claudio Semplicini, Susana Quijano-Roy, Norma B. Romero, Giorgia Querin, Christine Barnerias
Publikováno v:
European Journal of Neurology
European Journal of Neurology, Wiley, 2021, 28 (2), pp.660-669. ⟨10.1111/ene.14592⟩
European Journal of Neurology, 2021, 28 (2), pp.660-669. ⟨10.1111/ene.14592⟩
European Journal of Neurology, Wiley, 2021, 28 (2), pp.660-669. ⟨10.1111/ene.14592⟩
European Journal of Neurology, 2021, 28 (2), pp.660-669. ⟨10.1111/ene.14592⟩
International audience; Background and purpose: To describe a large series of patients with α, β, and γ sarcoglycanopathies (LGMD-R3, R4, and R5) and study phenotypic correlations and disease progression. Methods: A multicentric retrospective stud
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8bc43a507bdad0a6b1a1d290138fabb4
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03141476
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03141476
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pascal Cintas, Emmanuelle Campana-Salort, Alexandra Salvi, A. Maues de Paula, Jérémie Mortreux, T. Stojkovic, Céline Tard, Marc Bartoli, F. Leturcq, S. Attarian, Jean Pouget, Svetlana Gorokhova, Nathalie Bonello-Palot, Mathieu Cerino, Nicolas Lévy, Mireille Cossée, Martin Krahn, R. Juntas Morales, Dimitri Renard
Publikováno v:
Neuropathology and Applied Neurobiology
Neuropathology and Applied Neurobiology, Wiley, 2020, ⟨10.1111/nan.12624⟩
Neuropathology and Applied Neurobiology, 2020, ⟨10.1111/nan.12624⟩
Neuropathology and Applied Neurobiology, Wiley, 2020, ⟨10.1111/nan.12624⟩
Neuropathology and Applied Neurobiology, 2020, ⟨10.1111/nan.12624⟩
International audience; AimsThe most common autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy is associated with the CAPN3 gene. The exclusively recessive inheritance of this disorder has been recently challenged by the description of the recurrent