Zobrazeno 1 - 10
of 64
pro vyhledávání: '"F G, Debray"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
X. Stéphenne, F. G. Debray, F. Smets, N. Jazouli, G. Sana, T. Tondreau, R. Menten, P. Goffette, F. Boemer, R. Schoos, S. W. Gersting, M. Najimi, A. C. Muntau, P. Goyens, E. M. Sokal M.D., Ph.D.
Publikováno v:
Cell Transplantation, Vol 21 (2012)
Phenylketonuria is a metabolic disease caused by phenylalanine hydroxylase deficiency. Treatment is based on a strict natural protein-restricted diet that is associated with the risk of malnutrition and severe psychosocial burden. Oral administration
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/37c10547b0674962b5db257e904bc3fb
Publikováno v:
Revue medicale de Liege. 75(5-6)
Inborn errors of metabolism (IEM) represent a vast group of orphan genetic disorders associated with enzyme deficiencies, substrates accumulation and products depletion. For several decades, the cornerstone of life-saving therapies in IEM was based o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3fa51110f790f78de5a108476460f786
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32496691
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32496691
Publikováno v:
Revue medicale de Liege. 75(1)
Psychiatric disorders in children may be the expression of underlying organic conditions. These are numerous and varied. The clinical presentation is often frustrating : psychiatric signs can remain isolated for years before other more specific organ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::829c36cc0bac162c243c036563bb2c4f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31920045
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31920045
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
H, Valdes-Socin, F G, Debray, A S, Parent, M C, Lebrethon, J P, Bourguignon, V, Bours, A, Beckers
Publikováno v:
Revue medicale de Liege. 65(11)
Congenital Isolated hypogonadotropic hypogonadism (CIHH) is caused by an inherited mechanism of impairment of the pituitary-gonadal axis, interfering with gonads' control. Currently, different forms of HHCI with (Kallmann syndrome or KS) or without a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::12bc44fd48ca7db63805a4807adda603
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21189530
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21189530
Publikováno v:
Revue medicale de Liege. 64(1)
We report the case of a young boy who had had multiple bone fractures (more than 10) since the age of 19 months. The father had the same clinical history. The clinical examination was normal for his age except blue sclera. The bone densitometry showe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::2eb0012c14dc83e6b66d410cda37ce74
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19317096
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19317096