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Autor:
F. Catros, Wladimir Mauhin, Francis Gaches, Martin Michaud, R. Garnotel, O. Lidove, Nadia Belmatoug, N. Bedreddine
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 42:110-119
Fabry disease is the second most frequent lysosomal storage disorder. It is a X-linked genetic disease secondary to alpha-galactosidase A enzyme deficiency. This is a progressive and systemic disease that affects both males and females. Classical sym
Autor:
G. Touati, Thierry Levade, Francis Gaches, F. Catros, Nadia Belmatoug, Martin Michaud, S. Ancellin
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 41:180-188
Mucopolysaccharidosis are lysosomal storage diseases, secondary to the accumulation of mucopolysaccharides. Type 1 mucopolysaccharidosis is the most common form and affects between 0.69 and 1.66 newborns per 100,000. The severity of mucopolysaccharid
Autor:
E. Bories, S. De Almeida, T. Porel, L. Alric, L. Astudillo, F. Gaches, M. Michaud, F. Catros, G. Prevot, L. Sailler, D. Adoue, O. Lairez, G. Pugnet
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 43:A81-A82
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 40:517-522
Classification criteria for systemic sclerosis evolved over the last three decades, allowing an earlier classification. In the late 2000s, the EULAR Scleroderma Trials and Research Group validated very early and early systemic sclerosis criteria. Ray
Autor:
E. Bories, S. DE Almeida Chaves, T. Porel, L. Alric, L. Astudillo, F. Gaches, M. Michaud, F. Catros, G. Prevot, L. Sailler, D. Adoue, O. Lairez, G. Pugnet
Publikováno v:
Annals of the Rheumatic Diseases. 81:738.1-738
BackgroundThe prevalence of cardiac involvement in systemic sclerosis (SSc) varies in the literature between 3% and 44% and represents a leading cause of mortality in this disease. The incidence of severe cardiac involvement and the factors associate
Autor:
M, Michaud, W, Mauhin, N, Belmatoug, N, Bedreddine, R, Garnotel, F, Catros, O, Lidove, F, Gaches
Publikováno v:
La Revue de medecine interne. 42(2)
Fabry disease is the second most frequent lysosomal storage disorder. It is a X-linked genetic disease secondary to alpha-galactosidase A enzyme deficiency. This is a progressive and systemic disease that affects both males and females. Classical sym
Publikováno v:
La Revue De Médecine Interne
La Revue De Médecine Interne, Elsevier, 2019, 40, pp.844-845. ⟨10.1016/j.revmed.2019.04.010⟩
La Revue De Médecine Interne, Elsevier, 2019, 40, pp.844-845. ⟨10.1016/j.revmed.2019.04.010⟩
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ecf51c875f48472ac6b9eccadcb0bd65
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03488666
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03488666
Autor:
A. Debard, S. Ancellin, Grégoire Prévot, M. Guille, Anne Hitzel, Grégory Pugnet, F. Catros, Olivier Lairez, F. Gaches, Martin Michaud
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 40:A48-A49
Introduction La pericardite est une pathologie frequente. Elle est responsable de 5 % des hospitalisations pour douleurs thoraciques. La tuberculose est la cause principale dans les pays ou cette infection est epidemique. Dans les pays industrialises
Autor:
Francis Gaches, F. Catros, Martin Michaud, F. Mouchet, S. Ancellin, C. Livideanu, V. Mathe Bonnet
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 40:A166-A167
Introduction L’arterite de Takayasu est une maladie tres rare (2 a 3 cas par an par million d’habitants) touchant principalement les femmes de moins de 40 ans. Il s’agit d’une vascularite des gros vaisseaux touchant l’aorte et ses branches,