Zobrazeno 1 - 10
of 1 430
pro vyhledávání: '"F C Chang"'
Publikováno v:
Journal of Lipid Research, Vol 36, Iss 3, Pp 628-638 (1995)
The 3-glucosides of nonamidated lithocholic, chenodeoxycholic, ursodeoxycholic, deoxycholic, and cholic acids, and their double conjugate forms with glycine and taurine were synthesized. The key reactions used were 1) beta-D- glucosidation at C-3 by
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0aa2be6ae33a4448bf87d102846f4de7
Publikováno v:
Journal of Lipid Research, Vol 24, Iss 2, Pp 211-215 (1983)
Capillary gas-liquid chromatographic separation was studied for the complete set of the 26 theoretically possible isomers of mono-, di-, and trihydroxylated 5 beta-cholanic acids, which differ from one another in the number, position, and configurati
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8707d4dcacf642ebb2ce590dd7608104
Publikováno v:
Journal of Lipid Research, Vol 26, Iss 7, Pp 874-881 (1985)
Syntheses of the heretofore unreported 3 alpha, 12 beta-, 3 beta, 12 beta-dihydroxy-, and 12 beta-hydroxy-5 alpha-cholanic acids of the 5 alpha-series, their methyl esters, and some related derivatives are described. In addition, allodeoxycholic (3 a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/862fecb4edd74b1d8d5ecd01b0937e2a
Publikováno v:
Journal of Lipid Research, Vol 30, Iss 8, Pp 1267-1279 (1989)
The complete set of the eight theoretically possible stereoisomeric 3,6,7-trihydroxy-5 beta-cholanic acids, four of which are new, related to hyocholic and muricholic acids were prepared from chenodeoxycholic acid. The principal reactions used were 1
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/288b195eba314bc6a2f41045d65607d6
Publikováno v:
Journal of Lipid Research, Vol 29, Iss 8, Pp 1097-1101 (1988)
A facile one-step conversion of stereoisomeric methyl 3-hydroxycholanoates to 1,4-dien-3-one, by treatment in boiling toluene with iodoxybenzene catalyzed by benzeneselenic anhydride, is described. The direct oxidation-dehydrogenation at C-3 is appli
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/114ee69794fc44ec940c374b874fe366
Publikováno v:
Journal of Lipid Research, Vol 29, Iss 2, Pp 165-171 (1988)
New synthetic routes to three possible stereoisomers of hyodeoxycholic (3 alpha, 6 alpha-dihydroxy-5 beta-cholanic) acid are described. The principal reactions involved were inversion at C-3 of 3 alpha-hydroxy-6-oxo derivatives with diethyl azodicarb
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/496d5cec91e141c7b7b6b5491e3839f8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.