Zobrazeno 1 - 10
of 416
pro vyhledávání: '"F Blanco-Vaca"'
Publikováno v:
Journal of Lipid Research, Vol 36, Iss 5, Pp 967-974 (1995)
Fish-eye disease (FED) and familial lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency (FLD) are rare disorders of lipid metabolism linked to mutations in the LCAT gene. Eleven LCAT cDNA constructs associated with FED and FLD were prepared by sit
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/96fdbbdf582f4984b9eae250f984e4ef
Publikováno v:
Journal of Lipid Research, Vol 33, Iss 12, Pp 1785-1796 (1992)
Human plasma apolipoprotein (apo) D is a glycoprotein with an apparent molecular weight of 29,000 M(r). It is present, mainly, in high density lipoproteins (HDL) and very high density lipoproteins (VHDL). Western blot analysis of HDL and VHDL using r
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6bd341d010ee40e18f8f48adf623c372
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A. Zamora Cervantes, José Luis Díaz-Díaz, L. Pérez García, N. Plana Gil, L. Reinares García, Elisenda Climent, Rosa M. Sánchez-Hernández, D. Zambón Rados, E. Ortega Martínez de la Victoria, C. Guerrero Buitrago, R. Mateo Gallego, José Rioja, F. Almagro Múgica, María José Ariza Corbo, S. Zabala López, L. Masana Martín, J. Amor, F. Civeira Murillo, Ovidio Muñiz-Grijalvo, I. Lamiquiz-Moneo, M.J. Romero Jiménez, M.A. Sánchez-Chaparro, Pedro Saenz, E. Martorell Mateu, V. Marco Benedí, María José Ariza, M.P. González García, O. Muñiz Grijalvo, F.J. Novoa Mogollón, A. Blanco Echevarría, A. Brea Hernando, Alipio Mangas, M. Suárez Tembra, L. Vila, C. Rodríguez Borjabad, V. Perea Castillo, E. Llargués Rocabruna, Gonzalo Pías Iglesias, P. Sáenz Aranzubía, Xavier Pintó, Carlos Lahoz, J. Ferrando Vela, Daiana Ibarretxe, M. Mauri Pont, M. Bueno Díez, J. Pedro-Botet, C. Morales Coca, Ana Camacho, J.M. Ramiro Lozano, J. Mostaza Prieto, D. Ibarretxe Gerediaga, J. Rioja Villodres, Daniel Mosquera, I. Soler, F.J. Fuentes Jiménez, F. Blanco Vaca, Pablo Ruiz-Ocaña, C. Ferrer, J.F. Ascaso Gimilio, S. Pérez-Calahorra, A.B. Expósito Montesdeoca, J.A. Carbayo Herencia, A. Hernández Mijares, A. Vila Belmonte, Sofía Pérez-Calahorra, Pedro Valdivielso, J. Millán Núñez-Cortés, Itziar Lamiquiz-Moneo, Julio A. Carbayo-Herencia, Luis Masana, S. Jansen Chaparro
Publikováno v:
Journal of clinical lipidology. 12(6)
Background Familial chylomicronemia syndrome (FCS) is an extremely rare lipoprotein disorder caused by mutations in at least 5 genes of the lipoprotein lipase (LPL) complex. Objective This work shows the molecular analysis of patients diagnosed with
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Atherosclerosis. 287:e56
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.