Zobrazeno 1 - 10 of 98 pro vyhledávání: '"F Alasti"'
1
Akademický článek
Genetic Linkage Analysis of 15 DFNB Loci in a Group of Iranian Families with Autosomal Recessive Hearing Loss
Autor: MA Tabatabaiefar, F Alasti, M Montazer Zohour, L Shariati, E Farrokhi, DD Farhud, GV Camp, MR Noori-Daloii, M Hashemzadeh Chaleshtori
Publikováno v: Iranian Journal of Public Health, Vol 40, Iss 2, Pp 34-38 (2011)
"nBackground: Hearing loss (HL) is the most frequent sensory birth defect in humans. Autosomal recessive non-syn­dromic HL (ARNSHL) is the most common type of hereditary HL. It is extremely heterogeneous and over 70 loci (known as DFNB) have been id
Externí odkaz: https://doaj.org/article/308cfe61f6db4851b9e011e0f8c6f5ee
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Evaluation of newly proposed remission cut-points for disease activity score in 28 joints (DAS28) in rheumatoid arthritis patients upon IL-6 pathway inhibition
Autor: M. Schoels, F. Alasti, J. S. Smolen, D. Aletaha
Publikováno v: Arthritis Research & Therapy, Vol 19, Iss 1, Pp 1-6 (2017)
Abstract Background Stringent remission criteria are crucial in rheumatoid arthritis (RA) assessment. Disease activity score in 28 joints (DAS28)-remission has not been included among American College of Rheumatology/European League Against Rheumatis
Externí odkaz: https://doaj.org/article/c8d46999fe7244cf9940a10a7f1291e1
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Genetic Linkage Analysis of 15 DFNB Loci in a Group of Iranian Families with Autosomal Recessive Hearing Loss
Autor: Ma, Tabatabaiefar, F, Alasti, M Montazer, Zohour, L, Shariati, E, Farrokhi, Dd, Farhud, Gv, Camp, Mr, Noori-Daloii, M Hashemzadeh, Chaleshtori
Publikováno v: Iranian Journal of Public Health
Background: Hearing loss (HL) is the most frequent sensory birth defect in humans. Autosomal recessive non-syndromic HL (ARNSHL) is the most common type of hereditary HL. It is extremely heterogeneous and over 70 loci (known as DFNB) have been identi
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::00f47b81ce928e93f9313a733f80a9d1
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23113071
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje