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New Bispidine-Derivatives for dual-modality imaging
Autor: Fähnemann, S., Walther, M., Stephan, H., Kraus, W., Emmerling, F., Steinbach, J.
Publikováno v: 4th EuCheMS Chemistry Congress, 26.-30.08.2012, Prague, Czech Republik
The diagnostic evaluation and treatment of complex diseases, like cancer, is very difficult using only standing alone methods with their individual limitations. To overcome these restrictions, a combination of different imaging modalities will be con
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https://www.hzdr.de/publications/Publ-17497-1
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Mehrfunktionelle Bispidinderivate für die duale Bildgebung
Autor: Fähnemann, S., Walther, M., Stephan, H., Steinbach, J.
Publikováno v: GDCH-Wissenschaftsforum 2011, 04.-07.09.2011, Bremen, D
Die Multimodale Bildgebung („Molecular Imaging“) ermöglicht durch die Kombination unterschiedlicher Verfahren eine verbesserte Diagnostik und ist damit Grundlage für eine zielgerichtete personalisierte Therapie von komplexen Krankheiten, wie z.
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4577::f7bf31b9b5bc8b1ee2c1b5b87d247448
https://www.hzdr.de/publications/Publ-15962-1
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Very stable copper(II) complexes of bispidines and their radiopharmaceutical behavior
Autor: Fähnemann, S., Stephan, H., Walther, M., Steinbach, J., Haaf, C., Comba, P.
Publikováno v: Ulderico Mazzi, William V. Eckelman, Wynn A. Volkert: Technetium and Other Radiometals in Chemistry and Medicine, Padova: SGEditoriali, 2010, 51-56
International Symposium on Technetium and other Radiometals in Chemistry and Medicine, 08.-11.09.2010, Bressanone, Italy
Nuclear Medicine and Biology 37(2010)6, 678-679
The three bispidine-derived ligands L1 - L3 (bispidine = 3,7-diazabicyclo[3.3.1]-nonane) have been labeled with 64Cu, and the radioactive copper(II) complexes have been investigated for potential radiopharmaceutical applications. The thermodynamic st
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https://www.hzdr.de/publications/Publ-14302-3
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Bispidine Derivatives for Dual-Modality Imaging
Autor: Fähnemann, S.
Publikováno v: 7th Supraphone Meeting, 28.04.-01.05.2010, Maria Laach, Deutschland
kein Abstract verfügbar
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https://www.hzdr.de/publications/Publ-14153-1
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Does the coordination geometry of CuII bispidine complexes influence the radiopharmacological properties?
Autor: Fähnemann, S., Stephan, H., Walther, M., Steinbach, J., Haaf, C., Comba, P.
Publikováno v: 3rd EuCheMS Chemistry Congress, 29.08.-02.09.2010, Nürnberg, D
3,7-Diazabicyclo[3.3.1]nonane derivatives (bispidines) represent a versatile platform for the development of new copper radiopharmaceuticals.[1] An extensive research effort has shown that bispidines with additional donor substituents form very stabl
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https://www.hzdr.de/publications/Publ-14690-1
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Neue Kupferchelatoren auf der Basis von pyridinhaltigen 1,4,7-triazacyclononan-Liganden
Autor: Ruffani, A., Stephan, H., Fähnemann, S., Bergmann, R., Steinbach, J.
Publikováno v: Nuklearmedizin 48(2009)2, A55
47. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Nuklearmedizin, 22.-25.04.2009, Leipzig, Deutschland
Ziel/Aim: Ziel der Arbeit ist die Entwicklung von bifunktionellen Markierungsbausteinen für eine milde und selektive Radiomarkierung von biologisch aktiven Molekülen mit dem Positronenstrahler Kupfer-64. In diesem Zusammenhang sind Pyridin-haltige
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https://www.hzdr.de/publications/Publ-11916-1
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Bispidine als Radiokupferchelatoren - Konfigurationsisomerie Imidazol-haltiger Derivate
Autor: Fähnemann, S., Juran, S., Matterna, M., Walther, M., Stephan, H., Emmerling, F., Kraus, W.
Publikováno v: GDCh-Wissenschaftsforum Chemie 2009, 30.08.-02.09.2009, Frankfurt am Main, Deutschland
Derivate des 3,7-Diazabicyclo[3.3.1]nonans (Bispidin) bilden insbesondere mit Cu2+ sehr stabile Koordinationsverbindungen, wobei die Komplexstabilität im Bereich jener mit makrocyclischen Liganden liegt.[1] Für Bispidin-Derivate ergeben sich drei u
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https://www.hzdr.de/publications/Publ-13237-1
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Entwicklung maleinimidhaltiger, bifunktioneller Markierungsbausteine auf der Basis von 1,4,7-Triazacyclononanliganden
Autor: Fähnemann, S.
Publikováno v: Hochschule für Technik und Wirtschaft Fachbereich Maschinenbau/Verfahrenstechnik Studiengang Chemie, 200875 Seiten
kein Abstract verfügbar
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https://www.hzdr.de/publications/Publ-17513-1
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