Zobrazeno 1 - 10
of 254
pro vyhledávání: '"F, Vaglini"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Xenobiotica. 32:587-594
1. The aims were to study the sulfation of R-(-)-apomorphine (hereafter apomorphine) in the human liver and duodenum, and to study the rate of inhibition of apomorphine sulphation by mefenamic acid, salicylic acid and quercetin also in the human live
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::759252f5bf597c06db8f97c6cfc5c71e
https://doi.org/10.1080/00498250210131581
https://doi.org/10.1080/00498250210131581
Publikováno v:
Journal of neural transmission. Supplementum. (72)
In order to reach a deeper insight into the mechanism of diethyldithiocarbamate (DDC)-induced enhancement of MPTP toxicity in mice, we showed that CYP450 (2E1) inhibitors, such as diallyl sulfide (DAS) or phenylethylisothiocyanate (PIC), also potenti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::0ae5890cbfcbe668495784117094492e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17982890
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17982890
Publikováno v:
International journal of clinical pharmacology and therapeutics. 41(1)
The first aim of this investigation was to study the sulfation of R(-)-apomorphine in human brain. The second aim was to investigate the inhibition of R(-)-apomorphine sulfation by quercetin in human brain. R(-)-apomorphine is hereafter referred to a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::96d0c5e9b4888e3c85195ead0e5dc4d4
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12564743
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12564743
Publikováno v:
Functional neurology. 16
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::102838a04343055706a2ed334491627c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11996504
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11996504
Autor:
M, Scarselli, P, Barbier, F, Salvadori, M, Armogida, P, Collecchi, C, Pardini, F, Vaglini, R, Maggio, G U, Corsini
Publikováno v:
Journal of neural transmission. Supplementum. 55
Apomorphine is a potent non selective agonist at the D1 and D2 dopamine receptors acting both pre- and post-synaptically. In this report we describe a novel function of apomorphine, independent from its dopaminergic activity. Apomorphine inhibits Chi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::8baf74bf250d2b73678a6e84023cda2c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10335492
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10335492