Zobrazeno 1 - 10
of 99
pro vyhledávání: '"F, Nugues"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 24:622-624
Graves disease complicates two pregnancies out of 1000 and when it is known before pregnancy, it warrants careful monitoring of the fetus and the newborn. We report on a case of neonatal hyperthyroidism, which revealed a previously unknown maternal t
Autor:
N. Bouchon, F. Nugues, E. Mornet, Isabelle Pin, I. Wroblewski, H. Rougier, Geneviève Baujat, A. Desrumaux
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 25(7)
Hypophosphatasia (HPP) is a rare disease resulting from alterations of the ALPL gene encoding tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNSALP). Perinatal HPP is mainly characterized by bone hypomineralization and severe respiratory insufficiency. We
Autor:
Capucine Picard, F. Nugues, Dominique Plantaz, A. Darleguy, C. Bost-Bru, A. Pagnier, C. Piolat
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 20:758-761
Resume Le syndrome de susceptibilite mendelienne aux infections mycobacteriennes (SSMIM) est un syndrome genetique rare predisposant aux infections a des mycobacteries normalement non pathogenes pour l’homme (mycobacteries atypiques ou non tubercul
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 24(7)
Graves disease complicates two pregnancies out of 1000 and when it is known before pregnancy, it warrants careful monitoring of the fetus and the newborn. We report on a case of neonatal hyperthyroidism, which revealed a previously unknown maternal t
Autor:
C. Bost-Bru, C. Armari Alla, C. Durand, Ahmad Eid, F. Nugues, Dominique Plantaz, A. Millet, E. Hullo
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 19:267-270
Resume Les salmonelloses non typhiques peuvent etre responsables d’infections invasives severes chez les enfants drepanocytaires, avec notamment des localisations osteo-articulaires, mettant en jeu le pronostic vital et fonctionnel des patients. No
Autor:
F. Dalmon, S. Fert-Ferrer, James Lespinasse, Marie-Pierre Cordier, P.S. Jouk, C. Pourcel, F. Nugues, Marianne Till, M. Althuser, C. Durand, F. Amblard, H. Testard
Publikováno v:
Annales de Génétique. 47:405-417
Reaching an accurate diagnosis in children with mental retardation associated or not with dysmorphic signs is important to make precise diagnosis of a syndrome and for genetic counseling. A female case with severe growth and development delay, dysmor
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 11:40-43
Resume Objectifs. – L’invagination intestinale sur lymphome reste, pour le chirurgien pediatre, une situation delicate, rare et source de pieges aux consequences parfois lourdes. L’analyse retrospective de sept observations associee a une revue