Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"F, Muhn"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Luitgard Graul-Neumann, Ursula Gruber-Sedlmayr, Wenke Seifert, E Lankes, Denise Horn, F Muhn, Marco Castori, Wolfram Henn, Sabine Uhrig, Eva Klopocki, Alison Colley
Publikováno v:
Clinical Genetics. 84:531-538
Acrodysostosis is characterized by a peripheral dysostosis that is accompanied by short stature, midface hypoplasia, and developmental delay. Recently, it was shown that heterozygous point mutations in the PRKAR1A gene cause acrodysostosis with hormo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f6536aae9913f1ab57e2419bb7a5acdc
https://doi.org/10.1111/cge.12106
https://doi.org/10.1111/cge.12106
Autor:
F, Muhn, E, Klopocki, L, Graul-Neumann, S, Uhrig, A, Colley, M, Castori, E, Lankes, W, Henn, U, Gruber-Sedlmayr, W, Seifert, D, Horn
Publikováno v:
Clinical genetics. 84(6)
Acrodysostosis is characterized by a peripheral dysostosis that is accompanied by short stature, midface hypoplasia, and developmental delay. Recently, it was shown that heterozygous point mutations in the PRKAR1A gene cause acrodysostosis with hormo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::d9efa9fa8db0da4009b3d324fe3414ef
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23425300
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23425300
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.