Zobrazeno 1 - 10
of 76
pro vyhledávání: '"F, Monforte"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Microelectronics Reliability. 47:798-801
A detailed study of the carrier trapping properties shown by the silicon/oxynitride/oxide gate layers in PowerVDMOS technologies is reported. A quantitative analysis of hole and electron trap densities versus the specific N 2 O based nitridation proc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4c11634a621c5ee4db50cbfb3c5580e0
https://doi.org/10.1016/j.microrel.2007.01.015
https://doi.org/10.1016/j.microrel.2007.01.015
Autor:
F. Monforte, Grazia De Luca, Stefano Alcaro, Laura Dugo, Lidia Sautebin, Emanuela Mazzon, Francesco Ortuso, Rosanna Maccari, Achille P. Caputi, Salvatore Cuzzocrea, Rosaria Ottanà, Maria Gabriella Vigorita
Publikováno v:
European Journal of Pharmacology. 448:71-80
Within the series of chiral 3,3′-(1,2-ethanediyl)bis[2-arylthiazolidin-4-ones], the 3,4-dimethoxyphenyl substituted derivative was found in the primary anti-inflammatory screening to be endowed with superior in vivo properties and good safety profi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::11390f70d1de35dde3c948d7405bd164
https://doi.org/10.1016/s0014-2999(02)01888-5
https://doi.org/10.1016/s0014-2999(02)01888-5
Publikováno v:
Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 46:294-299
As a result of our search for new isoniazid derivatives with extended spectra of activity, we evaluated the in vitro antimycobacterial activities of isonicotinohydrazides (compounds 2) and their cyanoborane adducts (compounds 3), both obtained by the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bf15e3c6786ec66f75799c5b168a5096
https://doi.org/10.1128/aac.46.2.294-299.2002
https://doi.org/10.1128/aac.46.2.294-299.2002
Autor:
Rosanna Maccari, Archimede Rotondo, B. Bottari, Enrico Rotondo, Rosaria Ottanà, Giuseppe Bruno, Maria Gabriella Vigorita, F. Monforte, Francesco Nicolò
Publikováno v:
Bioorganic & Medicinal Chemistry. 9:2203-2211
The reaction of 2,6-diacetylpyridine (dap) and isonicotinoyl- or benzoylhydrazide leads to bishydrazones H(2)dapin (1a) and H(2)dapb (1b), respectively. The condensation can either take place as a bimolecular kinetic process between the two reactants
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7a995ca9c219e4391c688d1f73f63b88
https://doi.org/10.1016/s0968-0896(01)00133-x
https://doi.org/10.1016/s0968-0896(01)00133-x
Autor:
M. T. Monforte, Rosanna Maccari, Maria Gabriella Vigorita, Rosaria Ottanà, A. Trovato, F. Monforte, Maria Fernanda Taviano
Publikováno v:
ChemInform. 33
In this note, the synthesis and structure–activity relationships of a new series of 2 R ,2′ R /2 S ,2′ S and 2 R ,2′S- meso 3,3′-(1,2-ethanediyl)-bis[2-aryl-4-thiazolidinones] are described. Antiinflammatory activity was investigated by the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::39e3104c666e52320e9493d5dfe3a6fd
https://doi.org/10.1002/chin.200207255
https://doi.org/10.1002/chin.200207255
Autor:
F. Monforte, Francesco Nicolò, Rosaria Ottanà, Giuseppe Bruno, Rosanna Maccari, Luca Costantino, C. Curinga, Maria Gabriella Vigorita
Publikováno v:
ChemInform. 33
Several (Z)-5-arylidene-2,4-thiazolidinediones were synthesized and tested as aldose reductase inhibitors (ARIs). The most active of the N-unsubstituted derivatives (2) exerted the same inhibitory activity of Sorbinil. The introduction of an acetic s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f09d4b0f9fd535777044c33c330a32be
https://doi.org/10.1002/chin.200220098
https://doi.org/10.1002/chin.200220098