Zobrazeno 1 - 10
of 26
pro vyhledávání: '"F, Maggouta"'
The proximal region of chromosome 15q is predisposed to a wide range of structural rearrangements. Deletions of this region, spanning approximately 4 Mb, can be paternally or maternally derived and result in Prader-Willi syndrome and Angelman syndrom
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a2621df78ed9e32248e93a894002e722
https://europepmc.org/articles/PMC1735529/
https://europepmc.org/articles/PMC1735529/
Autor:
C, Voelkel-Johnson, D J, Voeks, N M, Greenberg, R, Barrios, F, Maggouta, D T, Kurtz, D A, Schwartz, G M, Keller, T, Papenbrock, G A, Clawson, J S, Norris
Publikováno v:
Carcinogenesis. 21(8)
To develop animal models that represent the broad spectrum of human prostate cancer, we created transgenic mice with targeted prostate-specific expression of two genes (ECO:RI and c-fos) implicated in the induction of genomic instability. Expression
Publikováno v:
Advances in experimental medicine and biology. 465
This chapter describes procedural aspects for development of ribozymes in general, and specifically, that cleave mRNA to an essential cellular gene, the AC40 subunit of RNA pol I. Ribozyme design includes functional selection of binding sites followe
Publikováno v:
Cancer research. 59(10)
An estrogen receptor-driven, multistep process for estrogen carcinogenesis in the Syrian hamster kidney is proposed. Because in this species the reproductive and urogenital tracts arise from the same embryonic germinal ridge, it is evident that the k
Publikováno v:
Mammalian Genome. 7:469-470
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics. 39:9e-9
The chromosome 15 region q11-q13 is imprinted and contains a number of genes that are expressed only from the paternally or the maternally inherited chromosome. This region is also prone to structural rearrangements including interstitial duplication
Publikováno v:
The American Journal of Human Genetics. (5):1061-1072
Supernumerary marker chromosomes (SMCs) of chromosome 15, designated “SMC(15)s,” are the most common SMC in humans, accounting for as much as 60% of all those observed. We report the characterization of 46 large SMC(15)s, using both fluorescence
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.