Zobrazeno 1 - 10
of 137
pro vyhledávání: '"F, Halal"'
Publikováno v:
European archives of paediatric dentistry : official journal of the European Academy of Paediatric Dentistry. 21(6)
The objective of this research was to determine the incidence and severity of HSPM and its association with caries in 4-5 year-old children in Latakia, Syria.A cross-sectional study was carried out with 600 preschool children. The European Academy of
Autor:
F. Halal, Marek B. Zaremba
Publikováno v:
IFAC-PapersOnLine. 48:778-783
Monitoring of biological and chemical pollutants in large bodies of water requires the acquisition of a large number of in-situ measurement by a mobile sensor platform. Critical to this problem is an efficient path planning method, easily adaptable t
Autor:
Karl Hackmann, Gabriele Hahn, C Krause, N. Di Donato, Andreas Rump, Evelin Schröck, K Sonntag, V M Der Kaloustian, F Halal, Alain Verloes, R Koenig
Publikováno v:
European journal of human genetics : EJHG. 22(2)
ACTB and ACTG1 mutations have recently been reported to cause Baraitser–Winter syndrome (BRWS) – a rare condition characterized by ptosis, colobomata, neuronal migration disorder, distinct facial anomalies and intellectual disability. One of the
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
F, Halal, J, Chagnon
Publikováno v:
L'union medicale du Canada. 105(7)
Publikováno v:
American journal of medical genetics. 13(1)
We diagnosed non X-linked hypophosphataemic bone disease in a 38-month-old girl. Findings included: genu varum, shortened stature, fasting hypophosphataemia (2.3-2.5 mg/100 ml; 0.74-0.81 mmol/l), diminished theoretical renal threshold for phosphate (
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fef35099015720de04a4b23c2f1e2492
https://europepmc.org/articles/PMC1627154/
https://europepmc.org/articles/PMC1627154/