Zobrazeno 1 - 10
of 108
pro vyhledávání: '"F, Goirand"'
Publikováno v:
Brain Multiphysics, Vol 2, Iss , Pp 100028- (2021)
In cerebrovascular networks, some vertices are more connected to each other than with the rest of the vasculature, defining a community structure. Here, we introduce a class of model networks built by rewiring Random Regular Graphs, which enables rep
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f1f12c99d46e4adc819897502689972f
Autor:
A.-R. Garnier, J. Tanguy, H. Sikner, A. Bouchard, M. Moreau, M. Claron, P. Bonniaud, B. Collin, F. Goirand, P.-S. Bellaye
Publikováno v:
Revue des Maladies Respiratoires. 40:144-145
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
R. Vizier, A. Garnier, H. Sikner, M. Moreau, F. Goirand, P. Bonniaud, B. Collin, V. Goncalves, P.-S. Bellaye
Publikováno v:
Revue des Maladies Respiratoires. 40:143
Autor:
J. Tanguy, P.-M. Boutanquoi, L. Dondaine, O. Burgy, P.-S. Bellaye, G. Beltramo, C. Garrido, P. Bonniaud, F. Goirand
Publikováno v:
Revue des Maladies Respiratoires. 40:145
Autor:
G. Beltramo, D. Schenesse, S. Loriod, L. Pommerole, J. Tanguy, P.-S. Bellaye, C. Garrido, F. Goirand, P. Bonniaud, O. Burgy
Publikováno v:
Revue des Maladies Respiratoires. 40:147
Publikováno v:
Revue des Maladies Respiratoires
Revue des Maladies Respiratoires, Elsevier Masson, 2020, 37, pp.210-213. ⟨10.1016/j.rmr.2020.02.007⟩
Revue des Maladies Respiratoires, Elsevier Masson, 2020, 37, pp.210-213. ⟨10.1016/j.rmr.2020.02.007⟩
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive and fatal disease without therapeutic options. The development of new therapeutic strategies for the disease is needed. IPF is characterized by myofibroblast accumulation and collagen overproductio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eb6615012478048de8f4f4a3f052e3a9
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03490741
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03490741
Publikováno v:
Revue des maladies respiratoires. 37(3)
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive and fatal disease without therapeutic options. The development of new therapeutic strategies for the disease is needed. IPF is characterized by myofibroblast accumulation and collagen overproductio
Autor:
L. Pommerolle, H. Sikner, O. Burgy, J. Tanguy, L. Dondaine, N. Pernet, V. Goncalves, A. Bouchard, M. Monterrat, A.R. Garnier, C. Garrido, B. Collin, P. Bonniaud, F. Goirand, P.S. Bellaye
Publikováno v:
Revue des Maladies Respiratoires. 39:128
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.