Zobrazeno 1 - 10
of 74
pro vyhledávání: '"F, Del Vecchio Blanco"'
Autor:
Domenico Salvatore, Daniela Esposito, Furio Pacini, Silvia Cantara, P. Sabatino, Annalaura Torella, F. Del Vecchio Blanco, Vincenzo Nigro, Giacomo Accardo, Maria Grazia Castagna, Daniela Pasquali, Filomena Barbato
Publikováno v:
Journal of Endocrinological Investigation. 44:165-171
Background: The familial nonmedullary thyroid cancer (FNMTC) is suspected to be a Mendelian condition in up to 3–8% of thyroid cancers. The susceptibility chromosomal loci and genes of 95% of FNMTC cases remain to be characterized. The inheritance
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e8930785747babf1248093e455f7cbb0
https://doi.org/10.1007/s40618-020-01286-6
https://doi.org/10.1007/s40618-020-01286-6
Autor:
Miriam Zacchia, L Salviano, Alessandra F. Perna, Mariadelina Simeoni, Giovambattista Capasso, F. Del Vecchio Blanco, Francesco Trepiccione, Y Suzumoto, Vincenzo Nigro, V Columbano, Giovanna Capolongo
Potassium (K+) is essential for cells functions and alterations of the normal plasmatic levels can be life-threatening. The kidney is crucial in maintaining K+ homeostasis, mainly by regulating its secretion in the urine. Hypokalemia is influenced by
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c91811b8504a1ade5f71f0aa6a5d363a
http://hdl.handle.net/11591/427538
http://hdl.handle.net/11591/427538
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Adalgisa Festa, Giulio Piluso, Vincenzo Nigro, Annalaura Torella, Margherita Mutarelli, F. Del Vecchio Blanco, Carlo Capristo, E. Miraglia del Giudice, Mario Cirillo, Laura Perrone, Teresa Giugliano, Pierluigi Marzuillo, Claudia Santoro, Anna Grandone, Grazia Cirillo
Publikováno v:
Clinical Genetics. 90:445-450
Primary autosomal recessive microcephaly (MCPH) is a developmental disorder characterized by prenatal onset of abnormal brain growth. MCPH occurs both alone and as part of a broad range of neurodevelopmental syndromes with or without cortical malform
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4210393cded33f0663d390ac420c9064
https://doi.org/10.1111/cge.12771
https://doi.org/10.1111/cge.12771
Autor:
Giulio Piluso, Vincenzo Nigro, Maria Elena Onore, Annalaura Torella, Francesco Musacchia, F. Del Vecchio Blanco
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 29:S123-S124
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::706efaa1fc7cb8d146b5d11e5e153baf
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2019.06.310
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2019.06.310
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A, Grandone, A, Torella, C, Santoro, T, Giugliano, F, Del Vecchio Blanco, M, Mutarelli, M, Cirillo, G, Cirillo, G, Piluso, C, Capristo, A, Festa, P, Marzuillo, E, Miraglia Del Giudice, L, Perrone, V, Nigro
Publikováno v:
Clinical genetics. 90(5)
Primary autosomal recessive microcephaly (MCPH) is a developmental disorder characterized by prenatal onset of abnormal brain growth. MCPH occurs both alone and as part of a broad range of neurodevelopmental syndromes with or without cortical malform
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::18c1823e69f5d31e7c02056c358096b2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26940245
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26940245
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.