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pro vyhledávání: '"F, Closs"'
Autor:
L. Alix, A. Néel, B. Cador, A. Smail, J. Serratrice, F. Closs-Prophette, P. Jego, A. Devillers, O. Decaux
Publikováno v:
Autoimmunity, Vol 52, Iss 7-8, Pp 264-271 (2019)
Introduction: Schnitzler syndrome is an auto-inflammatory disease defined by chronic urticarial eruption and monoclonal gammopathy. 18F fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) is often performed, but its utility i
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https://doaj.org/article/9598b675ada442d4a3e32c9d9462b2a9
Akademický článek
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Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 38:143-146
Resume Introduction Les necroses cutanees aux anti-vitamines K sont rares. Elles touchent plus volontiers les femmes d’âge moyen, obeses, souvent dans les 10 jours apres l’introduction du traitement. Elles surviennent le plus souvent dans un con
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::04b46e4c340252afe7e9cfbb26290f29
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2016.04.002
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2016.04.002
Autor:
B Cador, A. Devillers, Olivier Decaux, Jacques Serratrice, A Smail, F Closs-Prophette, Antoine Néel, L. Alix, P. Jégo
Publikováno v:
Autoimmunity. 52(7-8)
Introduction: Schnitzler syndrome is an auto-inflammatory disease defined by chronic urticarial eruption and monoclonal gammopathy. 18F fluorodeoxyglucose positron emission tomography/compu...
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::989b1dc8102a16e3bdbfd99503934649
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31646899
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31646899
Autor:
S. Jammart, F. Closs-Prophette, P. Pillot, Xavier Puéchal, S. Laforest, B. Prophette, T. Yadaden, J. Sandrini, L. Kern, K. Sautret
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 39:A175-A176
Introduction La periarterite noueuse (PAN) est une vascularite necrosante interessant les vaisseaux de moyen et de petit calibre, se manifestant habituellement sous une forme systemique. Cependant, des manifestations localisees a un seul organe ont e
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::03c54b83b91badc965d8e818eb1ea3c7
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2018.03.129
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2018.03.129
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 38:A156-A157
Introduction L’arterite a cellules geantes (ACG) est une vascularite systemique primitive correspondant a une panarterite segmentaire et focale des arteres de moyen et gros calibres, touchant preferentiellement les branches de la carotide externe.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c949471c7d33b60fd6a71f65f4027b88
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2017.03.211
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2017.03.211
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 38:A196-A197
Introduction La maladie associee aux IgG4 (MAG-4) est une maladie rare regroupant des manifestations cliniques tres variees, ayant comme caracteristique commune une reaction inflammatoire et immunitaire avec evolution fibrosante. Les differentes mani
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::66a5123647bf96767dd15598dc74e9dc
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2017.03.288
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2017.03.288
[Skin necrosis with vitamin K antagonists: An imbalance between coagulant and anticoagulant factors]
Publikováno v:
La Revue de medecine interne. 38(2)
Skin necrosis with vitamin k antagonists are rare. They affect more frequently middle-aged and obese women, often within 10 days after initiating of treatment. They occur most often in a context of thrombophilia.An 18-year-old obese woman was treated
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::f4b9c83100941d92d7bb06524a9a3136
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27263119
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27263119
Publikováno v:
Réanimation Urgences. 5:559-564
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5a1b30ed6608b588edfbc622085b6e08
https://doi.org/10.1016/s1164-6756(96)80090-9
https://doi.org/10.1016/s1164-6756(96)80090-9
Autor:
B. de Wazières, G Viennet, J.L. Dupond, E Kantelip, Th. Fest, F. Closs, D.A. Vuitton, R Saile
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 16:314-317
Primary and secondary amyloidosis are not uncommon in aging but the diagnosis is rarely made on account of the risk of bleeding in the site of biopsies and the difficulty to distinguish senile from systemic amyloidosis on the biopsy samples. We have
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d7f9a77d89e77937876527119e66708a
https://doi.org/10.1016/0248-8663(96)80716-8
https://doi.org/10.1016/0248-8663(96)80716-8