Zobrazeno 1 - 10
of 63
pro vyhledávání: '"F, Boldog"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Biochemical and Biophysical Research Communications. 169:706-712
Nuclei isolated from higher eukaryotic cell lines were directly analyzed by field inversion gel electrophoresis. Brief incubation of nuclei with ionic detergents yielded a single band between 50–100 kb. The apparent fragment size decreased to ≅50
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0a34b755d9fc96acb7129abae65c16a5
https://doi.org/10.1016/0006-291x(90)90388-4
https://doi.org/10.1016/0006-291x(90)90388-4
Autor:
M, Jeffers, R, Shimkets, S, Prayaga, F, Boldog, M, Yang, C, Burgess, E, Fernandes, B, Rittman, J, Shimkets, W J, LaRochelle, H S, Lichenstein
Publikováno v:
Cancer research. 61(7)
The fibroblast growth factor (FGF) family of signaling molecules has been implicated in normal developmental and physiological processes, as well as in human malignancy. Using a homology-based genomic DNA mining process, we identified a human gene en
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::1efb8259731580fb75a2a8a2b850df01
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11306498
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11306498
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
J, Roche, F, Boldog, M, Robinson, L, Robinson, M, Varella-Garcia, M, Swanton, B, Waggoner, R, Fishel, W, Franklin, R, Gemmill, H, Drabkin
Publikováno v:
Oncogene. 12(6)
Loss of chromosome 3p is a critical event in the pathogenesis of lung cancer. Overlapping homozygous 3p21.3 deletions in lung cancer cell lines involving GNAI2 were characterized and found to involve a region of genomic instability. A new widely expr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::4e134a43e87b9cee9e3e563efbf56160
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8649831
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8649831
Autor:
R, Erlandsson, F, Boldog, B, Persson, E R, Zabarovsky, R L, Allikmets, J, Sümegi, G, Klein, H, Jörnvall
Publikováno v:
Oncogene. 6(7)
Loss or inactivation of a gene on the short arm of chromosome 3 may contribute to the genesis of renal cell carcinoma. A gene that corresponds to the most frequently lost RFLP site (D3F15S2) is expressed in a variety of human tissues, and at a partic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::896b5496c6a66a9d3a961b7e4bfc4575
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1861871
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1861871
Publikováno v:
Biochemical and biophysical research communications. 169(2)
Nuclei isolated from higher eukaryotic cell lines were directly analyzed by field inversion gel electrophoresis. Brief incubation of nuclei with ionic detergents yielded a single band between 50-100 kb. The apparent fragment size decreased to approxi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::9bafa26f21b6c228b6cdb02a33540002
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2162672
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2162672
Publikováno v:
The Histochemical Journal. 17:71-79
Cell surface glycosaminoglycans (GAGs) were measured, after various treatments, by their binding to Acridine Organge using flow cytometry. Using a critical electrolyte concentration and combining it with specific degradation of individual GAG element
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::408b14526bf0c4e6a5f46f1de1bdb77d
https://doi.org/10.1007/bf01003404
https://doi.org/10.1007/bf01003404
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.