Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"F, Barambouti"'
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 21(1)
Mutations and deletions of the NSD1 gene, located on chromosome 5q35, are responsible for over 90% of cases of Sotos syndrome. Fluorescent in situ hybridization analysis (FISH), MLPA or multiplex quantitative PCR allow detection of total/partial NSD1
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::041ca0765bea5a0f475c642e425eb375
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20420030
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20420030
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.