Zobrazeno 1 - 10
of 43
pro vyhledávání: '"Ezzeldin, N. A."'
Autor:
Nasser A. Elhawary, Imad A. AlJahdali, Iman S. Abumansour, Ezzeldin N. Elhawary, Nagwa Gaboon, Mohammed Dandini, Abdulelah Madkhali, Wafaa Alosaimi, Abdulmajeed Alzahrani, Fawzia Aljohani, Ehab M. Melibary, Osama A. Kensara
Publikováno v:
Human Genomics, Vol 16, Iss 1, Pp 1-17 (2022)
Abstract This review discusses the epidemiology, pathophysiology, genetic etiology, and management of phenylketonuria (PKU). PKU, an autosomal recessive disease, is an inborn error of phenylalanine (Phe) metabolism caused by pathogenic variants in th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4583e2e4e7bb46e0adcd2247e7f26fe4
Autor:
Hind Naffadi, Ahmed O. Babalghith, Samar N. Ekram, Nasser A. Elhawary, Ezzeldin N. Elhawary, Munaifah Alenezi, Mohammed T. Tayeb, Ahmad H. Mufti, Ikhlas A. Sindi
Publikováno v:
International Journal of General Medicine. 14:1311-1323
Ikhlas A Sindi,1 Ahmed O Babalghith,2 Mohammed T Tayeb,2 Ahmad H Mufti,2 Hind Naffadi,3 Samar N Ekram,2,4 Ezzeldin N Elhawary,5,6 Munaifah Alenezi,2 Nasser A Elhawary2,7 1Department of Biotechnology, Faculty of Science, King Abdulaziz University, Jed
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ahmad H Mufti, Imad A AlJahdali, Nasser A Elhawary, Samar N Ekram, Iman Abumansour, Ikhlas A Sindi, Hind Naffadi, Ezzeldin N Elhawary, Najiah M Alyamani, Ghydda Alghamdi, Wafaa Alosaimi, Ghufran Rawas, Amaal Alharbi, Mohammed T Tayeb
Publikováno v:
International Journal of General Medicine.
Ahmad H Mufti, 1 Imad A AlJahdali, 2 Nasser A Elhawary, 1 Samar N Ekram, 1 Iman Abumansour, 1 Ikhlas A Sindi, 3 Hind Naffadi, 4 Ezzeldin N Elhawary, 5 Najiah M Alyamani, 6 Ghydda Alghamdi, 1 Wafaa Alosaimi, 7 Ghufran Rawas, 8 Amaal Alharbi, 9 Mohamme
Autor:
Ahmad H, Mufti, Imad A, AlJahdali, Nasser A, Elhawary, Samar N, Ekram, Iman, Abumansour, Ikhlas A, Sindi, Hind, Naffadi, Ezzeldin N, Elhawary, Najiah M, Alyamani, Ghydda, Alghamdi, Wafaa, Alosaimi, Ghufran, Rawas, Amaal, Alharbi, Mohammed T, Tayeb
Publikováno v:
International Journal of General Medicine
Background The antigen processing 1 (TAP1) and proteasome 20S subunit beta 9 (PSMB9) genes are associated with strong susceptibility to many autoimmune diseases. Here, we explored whether TAP1/PSMB9 genetic variants, individually or combined, affecte
Autor:
Ikhlas A, Sindi, Ahmed O, Babalghith, Mohammed T, Tayeb, Ahmad H, Mufti, Hind, Naffadi, Samar N, Ekram, Ezzeldin N, Elhawary, Munaifah, Alenezi, Nasser A, Elhawary
Publikováno v:
International Journal of General Medicine
Purpose Colorectal carcinoma (CRC) represents a considerable public health burden in Saudi Arabia. Several candidate genes and genetic variants have been associated with morbidity and mortality among patients with CRC. We explored whether allelic var
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.