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Autor:
Nabeiro, Soraia1, Ezequiel, Marta1
Publikováno v:
Social Intervention / Intervenção Social. 2023, Issue 61, p351-361. 10p.
Autor:
Miranda, Ana Margalha, Ezequiel, Marta, Luís, Catarina, Dupont, Juliette, Gaspar, Paulo, Vilarinho, Laura, Janeiro, Patrícia, Gaspar, Ana
Publikováno v:
Nascer e Crescer, Vol 29, Iss 2, Pp 117-120 (2020)
NASCER E CRESCER-BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL; Vol. 29 No. 2 (2020); 117-120
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Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
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Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
NASCER E CRESCER-BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL; Vol. 29 No. 2 (2020); 117-120
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Inborn errors of metabolism are a heterogeneous class of multisystemic diseases which, although individually rare, are collectively quite common. Central nervous system is usually affected.The authors report the case of a five-month-old girl, daughte
Publikováno v:
Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 51, Iss 3 (2020)
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 51 No. 3 (2020)
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Portuguese Journal of Pediatrics, Vol. 51 No. 3 (2020)
Autor:
Vasconcelos, Alexandra, Ezequiel , Marta, Prior, Catarina, Estevão, Helena, Loureiro, Helena Cristina, Ferreira, Rosário, Paiva, Teresa
Publikováno v:
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 51 No. 2 (2020)
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Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 51, Iss 2 (2020)
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A Secção de Pediatria Social (SPS) da Sociedade Portuguesa de Pediatria (SPP), de acordo com o artigo 4º dos seus Estatutos, tem por missão a proteção e promoção da defesa dos Direitos da Criança e do Jovem, inseridos numa sociedade em evolu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::77169175266b94983f547f6586547935
Publikováno v:
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 50 No. 3 (2019)
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Publikováno v:
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 50 No. 3 (2019)
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 50 n.º 3 (2019)
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OHVIRA (Obstructed Hemi Vagina with Ipsilateral Renal Agenesis) or Herlyn-Werner-Wunderlich Syndrome is a rare congenital disease, caused by a Mullerian anomaly, characterized by a didelphys uterus, obstruction of the hemivagina and ipsilateral renal
Publikováno v:
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 49 No. 1 (2018); 66-70
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Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 49 n.º 1 (2018); 66-70
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O acidente vascular cerebral é uma doença rara na infância (2,7 por 100 000 crianças por ano). A hiperhomocisteinemia é um fator de risco independente para a aterosclerose prematura, sendo habitualmente secundário a mutações na enzima metilte
Publikováno v:
Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 49, Iss 1 (2018)
O acidente vascular cerebral é uma doença rara na infância (2,7 por 100 000 crianças por ano). A hiperhomocisteinemia é um fator de risco independente para a aterosclerose prematura, sendo habitualmente secundário a mutações na enzima metilte
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https://hdl.handle.net/10400.10/2193
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Akademický článek
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Publikováno v:
BMJ Case Reports; 3/30/2018, Vol. 2018, p1-2, 2p