Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Eye Diseases genetics"'
Highly Commended by the BMA Medical Book Awards for Surgical Specialties!Many serious, potentially blinding eye disorders have a genetic basis. Currently, there are relatively few ocular geneticists in the world, yet inherited eye disease is one of t
Global publication trends in ophthalmic genetics and gene therapy research: A Scientometric analysis
Autor:
Soner Guven
Publikováno v:
Revista Brasileira de Oftalmologia, Vol 80, Iss 2, Pp 100-106 (2021)
ABSTRACT Objective: A scientometric analysis produced in ophthalmic genetics and gene therapy research is lacking. The purpose of this study is to present a holistic analysis of ophthalmic genetics literature. Methods: The data used in this study wer
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dc65467295a946889621a669a715c687
Autor:
Soner Guven
Publikováno v:
Revista Brasileira de Oftalmologia, Vol 80, Iss 2, Pp 100-106 (2021)
Revista Brasileira de Oftalmologia v.80 n.2 2021
Revista Brasileira de Oftalmologia
Sociedade Brasileira de Oftalmologia (SBO)
instacron:SBO
Revista Brasileira de Oftalmologia, Volume: 80, Issue: 2, Pages: 100-106, Published: 12 JUL 2021
Revista Brasileira de Oftalmologia v.80 n.2 2021
Revista Brasileira de Oftalmologia
Sociedade Brasileira de Oftalmologia (SBO)
instacron:SBO
Revista Brasileira de Oftalmologia, Volume: 80, Issue: 2, Pages: 100-106, Published: 12 JUL 2021
Objective: A scientometric analysis produced in ophthalmic genetics and gene therapy research is lacking. The purpose of this study is to present a holistic analysis of ophthalmic genetics literature. Methods: The data used in this study were obtaine
Autor:
Strunz, Tobias, Kiel, Christina, Grassmann, Felix, Ratnapriya, Rinki, Kwicklis, Madeline, Karlstetter, Marcus, Fauser, Sascha, Arend, Nicole, Swaroop, Anand, Langmann, Thomas, Wolf, Armin, Weber, Bernhard H. F.
Publikováno v:
PLoS Genetics, Vol 16, Iss 9, p e1008934 (2020)
PLoS Genetics
PLoS Genetics
Significant association signals from genome-wide association studies (GWAS) point to genomic regions of interest. However, for most loci the causative genetic variant remains undefined. Determining expression quantitative trait loci (eQTL) in a disea
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::df58bf818c6b47bf1be4b11c696748e9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.