Zobrazeno 1 - 10
of 36
pro vyhledávání: '"Extended half-life factor VIII"'
Autor:
Lieuw K
Publikováno v:
Journal of Blood Medicine, Vol Volume 8, Pp 67-73 (2017)
Kenneth Lieuw1,2 1Department of Pediatrics, Walter Reed National Military Medical Center, 2Department of Pediatrics, Uniformed Services University of the Health Sciences, Bethesda, MD, USA Abstract: Hemophilia A (HA) is a common bleeding disorder cau
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bfb832d561d94213a48cd0cfffa8b483
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Antonio Coppola, Massimo Franchini, Giovanni Pappagallo, Alessandra Borchiellini, Raimondo De Cristofaro, Angelo Claudio Molinari, Rita Carlotta Santoro, Cristina Santoro, Annarita Tagliaferri
Publikováno v:
Journal of Clinical Medicine; Volume 11; Issue 3; Pages: 801
Journal of Clinical Medicine, Vol 11, Iss 801, p 801 (2022)
Journal of Clinical Medicine, Vol 11, Iss 801, p 801 (2022)
Background. Regular treatment to prevent bleeding and consequent joint deterioration (prophylaxis) is the standard of care for persons with severe hemophilia A, traditionally based on intravenous infusions of the deficient clotting FVIII concentrates
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ef23804bc2de4e1fe4e55ef479ba03ac
Autor:
Stella C. Williams, Mikhail V Ovanesov, Elaine Gray, Johannes Dodt, C. Micha Nübling, Anneliese Hilger, Yuyun Maryuningsih
Publikováno v:
Biologicals, 67:88-93
In recent years, several modified recombinant factor (F) VIII and FIX therapeutics with extended half-life have been licensed internationally for the treatment of haemophilia. Safe and effective use of these products requires monitoring of factor act
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a72d3b849158449264e284428f61aad2
https://doi.org/10.1016/j.biologicals.2020.07.009
https://doi.org/10.1016/j.biologicals.2020.07.009
Publikováno v:
Berntorp, E, Hermans, C, Solms, A, Poulsen, L & Mancuso, M E 2021, ' Optimising prophylaxis in haemophilia A : The ups and downs of treatment ', Blood Reviews, vol. 50, 100852 . https://doi.org/10.1016/j.blre.2021.100852
The classical goals of haemophilia A treatment are to prevent bleeds, minimise the risk of long-term complications associated with joint damage, and improve quality of life by maintaining appropriate factor VIII [FVIII] levels. The dose and frequency
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a2ae41612e5175e5b4dbee5f7ddd106e
https://pure.au.dk/portal/da/publications/optimising-prophylaxis-in-haemophilia-a(960bd916-1234-4521-9547-50329414a5a9).html
https://pure.au.dk/portal/da/publications/optimising-prophylaxis-in-haemophilia-a(960bd916-1234-4521-9547-50329414a5a9).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kenneth Lieuw
Publikováno v:
Journal of Blood Medicine
Hemophilia A (HA) is a common bleeding disorder caused by the deficiency of factor VIII (FVIII) with an incidence of ~1 in 5000 male births. Replacement of FVIII is necessary to prevent and treat bleeding episodes. However, with multiple new drugs in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a27514a33a8a87598d8787b4e6b63563
https://doi.org/10.2147/jbm.s103796
https://doi.org/10.2147/jbm.s103796
Autor:
Camila Linardi, Lone Hvitfeldt Poulsen, Elena Santagostino, Shadan Lalezari, Lisa A. Michaels, Jonathan M. Ducore, Mark T. Reding, Heng Joo Ng
Publikováno v:
Santagostino, E, Lalezari, S, Reding, M T, Ducore, J, Ng, H J, Poulsen, L H, Michaels, L A & Linardi, C C G 2019, ' Safety and efficacy of BAY 94-9027, an extended-half-life factor VIII, during surgery in patients with severe hemophilia A : Results of the PROTECT VIII clinical trial ', Thrombosis Research, vol. 183, pp. 13-19 . https://doi.org/10.1016/j.thromres.2019.08.023
Introduction Ensuring hemostasis during invasive procedures is a challenge in patients with severe hemophilia A. This analysis evaluated efficacy and safety of BAY 94-9027, an extended-half-life recombinant factor VIII (FVIII), in the surgical settin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cbdccf9ade5b57081028bcbcef0b2d30
https://pure.au.dk/ws/files/210234115/Safety_and_efficacy_of_BAY_94_9027.pdf
https://pure.au.dk/ws/files/210234115/Safety_and_efficacy_of_BAY_94_9027.pdf