Zobrazeno 1 - 10
of 92
pro vyhledávání: '"Exon 6"'
Autor:
Mohsin Ayoub Mir, Tavsief Ahmad, Ishwar Dayal Gupta, Ankit Magotra, Arun Pratap Singh, Manvendra Singh, Arif Pandit, Vineeth Muzhupilezhikethu Raveendran
Publikováno v:
Journal of Applied Animal Research, Vol 51, Iss 1, Pp 156-165 (2023)
The present investigation was undertaken to explain the association of SNPs (single nucleotide polymorphisms) in exon 6 and 3′-UTR of OLR 1 gene with milk traits in Sahiwal cattle. Milk traits were observed from 328 Sahiwal cows sired by 64 bulls v
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5575a2c6f08845cd86da76ed9970acca
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 11, Iss 8, Pp n/a-n/a (2023)
Abstract Background Frontotemporal dementia (FTD) has genetic heterogeneity, and the endosomal ESCRTIII‐complex subunit CHMP2B variant is a rare cause of FTD. The mutations in CHMP2B were first identified in a large Danish pedigree with autosomal d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/26cb73b24e9444239648be4c352455f7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Xiju Wang, Ronghua Wang, Shuya Bai, Si Xiong, Yawen Li, Man Liu, Zhenxiong Zhao, Yun Wang, Yuchong Zhao, Wei Chen, Timothy R. Billiar, Bin Cheng
Publikováno v:
Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, Vol 38, Iss 1, Pp 1-19 (2019)
Abstract Background Liver cancer stem cells (LCSCs) contribute to hepatocellular carcinoma (HCC) development, metastasis, and drug resistance. MSI2 and Notch1 signaling are involved in the maintenance of CSCs. However, it is unknown whether MSI2 and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bd310de636a143b8ac603d96fc966f62
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening, Vol 8 (2020)
Abstract In more than 800 GLA gene mutations causing Fabry Disease (FD), renal involvement vary according to the α-GAL A mutation. The aim is to describe the genotype/phenotype variations of renal complications in two siblings with confirmed FD with
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/921f2f754639477fbee49b4efdff0775
Publikováno v:
Atom Indonesia, Vol 44, Iss 2, Pp 105-111 (2018)
The genetic polymorphism of DNA repair gene plays some important role in regulating individual sensitivity to ionizing radiation, maintaining DNA integrity, and preventing cancer and DNA damage.XRCC1 as one of the members ofbase excision repair (BER)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a28763d5eec5483491ae07ff48d8e413
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 18, Iss 1, Pp 1-6 (2017)
Abstract Background Tricho-rhino-phalangeal syndrome (TRPS) is an autosomal dominant disorder characterized by craniofacial and skeletal malformations including short stature, thin scalp hair, sparse lateral eyebrows, pear-shaped nose and cone shaped
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eb1232301e6e4a0a93f5453cf1db9a80
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Chinese Medical Journal, Vol 134, Iss 17, Pp 2091-2101 (2021)
Chinese Medical Journal
Chinese Medical Journal
Background:. Long non-coding RNA (lncRNA) actin filament-associated protein 1 antisense RNA 1 (AFAP1-AS1) functions as a competing endogenous RNA to regulate target genes expression by sponging microRNAs (miRs) to play cancer-promoting roles in cance
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0412335504f1bcbcaa87a3d0a160d9fe
https://doi.org/10.1097/cm9.0000000000001665
https://doi.org/10.1097/cm9.0000000000001665