Zobrazeno 1 - 10
of 124
pro vyhledávání: '"Exatecan"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Folia Pharmacologica Japonica. 156:47-51
Antibody-drug conjugates (ADCs) combine the specific antibody and cytotoxic agent by a linker and represent a promising drug class with a wider therapeutic window than conventional chemotherapeutic agents by substantiating efficient and specific drug
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bb8a7438450ede43673503e32fe4bad6
https://doi.org/10.1254/fpj.20076
https://doi.org/10.1254/fpj.20076
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Cancer Science
Trastuzumab deruxtecan (T‐DXd: DS‐8201a) is an anti‐human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) Ab–drug conjugated with deruxtecan (DXd), a derivative of exatecan. The objective of this study was to characterize T‐DXd‐induced lung tox
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::807be102341a357ba5854975bf84c214
https://doi.org/10.1111/cas.14686
https://doi.org/10.1111/cas.14686
Autor:
Timothy S. Lewis, Devra Olson, Margo Zaval, Robert Thurman, Shawna Hengel, Scott Peterson, Lauren Farr, Anita Kulukian, Janelle Taylor
Publikováno v:
Cancer Research. 80:P1-18
Background: Tucatinib is an orally administered, reversible HER2-targeted small molecule tyrosine kinase inhibitor that potently and selectively inhibits HER2 relative to the closely related kinase EGFR. In a phase Ib clinical trial in HER2+ metastat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bb02ebb0b67b9300e1a1b51d403ad518
https://doi.org/10.1158/1538-7445.sabcs19-p1-18-09
https://doi.org/10.1158/1538-7445.sabcs19-p1-18-09
Autor:
Masato Murakami, Taisei Nomura, Tomomichi Ishizaka, Naoyuki Maeda, Ichiro Hayakawa, Kenji Hirotani, Manabu Abe, Tsuyoshi Karibe, Akiko Zembutsu, Yusuke Ogitani, Yuuri Hashimoto, Koji Morita, Takashi Nakada, Yuki Abe, Kenichi Wakita, Yoshinobu Shiose, Takashi Kagari, Kumiko Koyama, Yasuki Kamai, Takuma Iguchi, Toshinori Agatsuma, Suguru Ueno, Yuki Kaneda
Publikováno v:
Clinical Cancer Research. 25:7151-7161
Purpose: HER3 is a compelling target for cancer treatment; however, no HER3-targeted therapy is currently clinically available. Here, we produced U3-1402, an anti-HER3 antibody–drug conjugate with a topoisomerase I inhibitor exatecan derivative (DX
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2a3afa8d4ab9bede91d40886d7b382e7
https://doi.org/10.1158/1078-0432.ccr-19-1745
https://doi.org/10.1158/1078-0432.ccr-19-1745