Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Ewa Zaleska-Czepko"'
Autor:
Katarzyna Pawelec, Alicja Chybicka, Mariusz Wysocki, Tomasz Urasiński, Andrzej Kurylak, Michał Matysiak, Dawid Szpecht, Wojciech Młynarski, Barbara Kaczorowska-Hać, Małgorzata Salamonowicz, Krzysztof Szmyd, Ewa Zaleska-Czepko, Tomasz Szczepański, Maryna Krawczuk-Rybak, Monika Bulas, Jerzy Kowalczyk, Anna Balcerska, Jarosław Peregud-Pogorzelski, Walentyna Balwierz, Halina Bubała, Anna Panasiuk, Jacek Wachowiak, Elzbieta Leszczynska, Urszula Demkow
Publikováno v:
Advances in Experimental Medicine and Biology ISBN: 9783319100173
Immunosuppressive therapy is the treatment of choice in children with acquired severe aplastic anemia (AA) and no HLA-matched family donor. The paper presents results of a multicenter study of 63 children with AA treated with rabbit antithymocyte glo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::55b13d49efaccdcccb656573dfcb2900
https://doi.org/10.1007/5584_2014_38
https://doi.org/10.1007/5584_2014_38
Autor:
Malgorzata Salamonowicz, Katarzyna Pawelec, Michal Matysiak, Anna Panasiuk, Jerzy Kowalczyk, Walentyna Balwierz, Ewa Zaleska-Czepko, Alicja Chybicka, Krzysztof Szmyd, Halina Bubala, Tomasz Szczepanski, Mariusz Wysocki, Andrzej Kurylak, Jacek Wachowiak, Dawid Szpecht, Wojciech Mlynarski, Monika Bulas, Maryna Krawczuk-Rybak, Elzbieta Leszczynska, Tomasz Urasinski, Barbara Kaczorowska-Hac, Anna Balcerska, Jaroslaw Peregud-Pogorzelski
Publikováno v:
ResearcherID
Introduction Acquired aplastic anemia is very rare disease characterized by and pancytopenia and hypoplastic bone marrow. In 70% of cases the etiology is idiopathic but some cases can be caused by drugs, chemical substances and viruses. One of the ma
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ad72caf3877c7a63a0608e52144a6fb8
https://doi.org/10.1182/blood.v122.21.2483.2483
https://doi.org/10.1182/blood.v122.21.2483.2483
Autor:
Barbara Kaczorowska, Dawid Szprecht, Katarzyna Pawelec, Andrzej Kurylak, Monika Bulas, Michał Matysiak, Mariusz Wysocki, Jerzy Kowalczyk, Wojciech Młynarski, Małgorzata Salamonowicz, Elzbieta Leszczynska, Ewa Zaleska-Czepko, Tomasz Urasiński, Tomasz Szczepański, Jacek Wachowiak, Anna Balcerska, Krzysztof Szmyd, Alicja Chybicka, Walentyna Balwierz, Halina Bubała, Jarosław Peregud-Pogorzelski, Maryna Krawczuk-Rybak
Publikováno v:
Blood. 118:4375-4375
Abstract 4375 Antithymocyte horse globulin (hATG) or rabbit (rATG) is used to treat children with severe aplastic anemia (SAA) in the absence of a compatible bone marrow family donor’s. We presenting (viewing) retrospective evaluation of the effect
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::86aa74b31de3b3d684c25263b19f6ecb
https://doi.org/10.1182/blood.v118.21.4375.4375
https://doi.org/10.1182/blood.v118.21.4375.4375
Autor:
Monika Bulas, Ewa Zaleska-Czepko, Grzegorz Grund, Walentyna Balwierz, Halina Bubała, Wojciech Młynarski, Małgorzata Salamonowicz, Tomasz Urasiński, Katarzyna Pawelec, Anna Balcerska, Alicja Chybicka, Maryna Krawczuk-Rybak, Danuta Sońta-Jakimczyk, Krzysztof Szmyd, Jacek Wachowiak, Michał Matysiak, Andrzej Kurylak, Elzbieta Leszczynska, J Peregud-Pogorzelski, Mariusz Wysocki, Barbara Kaczorowska
Publikováno v:
Blood. 114:4220-4220
Abstract 4220 Bone marrow transplantation (BMT) is a therapy of choice in children with severe aplastic anemia (SAA), but it is possible only in about 15-20% patients who have family donors, so the majority of them received the immunosuppressive ther
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::428de165feeb1091ed696290efd93f3a
https://doi.org/10.1182/blood.v114.22.4220.4220
https://doi.org/10.1182/blood.v114.22.4220.4220
Autor:
Danuta Sonta-Jakimczyk, Alicja Chybicka, Jacek Wachowiak, Halina Bubala, Wojciech Mlynarski, Grzegorz Grund, M. Matysiak, Tomasz Urasinski, Mariusz Wysocki, Maryna Krawczuk-Rybak, Edyta Niewiadomska, Krzysztof Szmyd, Jaroslaw Peregud-Pogorzelski, Katarzyna Pawelec, Monika Bulas, Jerzy R. Kowalczyk, Walentyna Balwierz, Andrzej Kurylak, Ewa Zaleska-Czepko, Jolanta Stefaniak, Elzbieta Leszczynska
Publikováno v:
Blood. 112:4123-4123
Introduction: Bone marrow transplantation (BMT) from HLA identical family donors is the treatment chosen, according indication of Polish Pediatric Hematology Group and Working Party SAA of the EBMT, for children with severe aplastic anemia (SAA). Whe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::73e3fed1782853a8f1388f8f7d56210b
https://doi.org/10.1182/blood.v112.11.4123.4123
https://doi.org/10.1182/blood.v112.11.4123.4123
Autor:
Tomasz Urasiński, Michał Matysiak, Dawid Szpecht, Ewa Zaleska-Czepko, Andrzej Kurylak, Anna Panasiuk, Maryna Krawczuk-Rybak, Krzysztof Szmyd, Barbara Kaczorowska-Hać, Katarzyna Pawelec, Anna Balcerska, Elzbieta Leszczynska, Alicja Chybicka, Monika Bulas, Walentyna Balwierz, Halina Bubała, Jarosław Peregud-Pogorzelski, Mariusz Wysocki, Jacek Wachowiak, Jerzy Kowalczyk, Wojciech Młynarski, Małgorzata Salamonowicz, Tomasz Szczepański
Publikováno v:
ResearcherID
Abstract 3435 Objective: One of the main patophysiological mechanism of aplastic anemia (AA) is immune-mediated destruction of hematopoietic cells. In children with severe acquired aplastic anemia (SAA) allogenic bone marrow transplantation is the fi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ebe8176455674d681ccc7cfcd04049b8
http://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=ORCID&SrcApp=OrcidOrg&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=WOS:000299597105164&KeyUID=WOS:000299597105164
http://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=ORCID&SrcApp=OrcidOrg&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=WOS:000299597105164&KeyUID=WOS:000299597105164
Autor:
Mariusz Wysocki, Marek Wlazłowski, Jarosław Peregud-Pogorzelski, Michał Matysiak, Tomasz Urasiński, Jacek Wachowiak, Kowalczyk Jerzy, Maryna Krawczuk-Rybak, Edyta Niewiadomska, Danuta Sońta-Jakimczyk, Ewa Zaleska-Czepko, Malgorzata Kaczmarek-Karnold, Alicja Chybicka, Krzysztof Szmyd, Katarzyna Pawelec, Walentyna Balwierz, Halina Bubała, Anna Balcerska, Elzbieta Leszczynska, Małgorzata Stolarska, Jolanta Stefaniak, Andrzej Kurylak
Publikováno v:
ResearcherID
In children with severe aplastic anemia (SAA) bone marrow transplantation is the chosen therapy. However, it is only possible in about 15–20% patients who have family donors. Immunosuppressive therapy (IST) is administered in the remaining cases. 1
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::db6a3af21a5867f0495fbb470a1c99eb
http://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=ORCID&SrcApp=OrcidOrg&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=WOS:000251101100023&KeyUID=WOS:000251101100023
http://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=ORCID&SrcApp=OrcidOrg&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=WOS:000251101100023&KeyUID=WOS:000251101100023
Autor:
Jolanta Stefaniak, Andrzej Kurylak, Ewa Zaleska-Czepko, Jerzy Kowalczyk, Walentyna Balwierz, Halina Bubała, Krzysztof Szmyd, Mariusz Wysocki, Marek Wlazłowski, Malgorzata Kaczmarek-Karnold, Edyta Niewiadomska, Alicja Chybicka, Danuta Sońta-Jakimczyk, Anna Balcerska, Katarzyna Pawelec, Jacek Wachowiak, Maryna Krawczuk-Rybak, Jarosław Peregud-Pogorzelski, Michał Matysiak, Tomasz Urasiński, Elzbieta Leszczynska, Małgorzata Stolarska
Publikováno v:
ResearcherID
Introduction: Bone marrow transplantation (BMT) from HLA identical family donors is the treatment chosen, according indication of Polish Pediatric Hematology Group, for children with severe aplastic anemia (SAA). When no donor is available, combined
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e3b21005999711f9a4190fbc9cc34895
http://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=ORCID&SrcApp=OrcidOrg&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=WOS:000251101100024&KeyUID=WOS:000251101100024
http://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=ORCID&SrcApp=OrcidOrg&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=WOS:000251101100024&KeyUID=WOS:000251101100024