Zobrazeno 1 - 10
of 100
pro vyhledávání: '"Evgrafov, O.V."'
Autor:
Macedo, A., Evgrafov, O.V., McCarroll, S.A., Marder, S.R., Vawter, M.P., Bromet, E.J., Sullivan, P.F., Purcell, S.M., Azevedo, M.H., Kotov, R., Rakofsky, J.J., Nicolini, H., Moran, J.L., Pato, M.T., Genovese, G., Dumont, A.L., Fochtmann, L.J., Braff, D.L., Smoller, J.W., Peterson, R.E., Bigdeli, T.B, Chapman, S.B., Rapaport, M.H., Belliveau, R.A., Kennedy, J.L., Achtyes, E.D., O'Dushlaine, C., Nemesh, J., Sklar, B.M., Medeiros, H., Perkins, D.O., Sklar, P., Iyegbe, C.O., Escamilla, M.A., Bevilacqua, E., Knowles, J.A., Scolnick, E.M., Morley, C.P., Carvalho, C.B., Sobell, J.L., Genomic Psychiatry Cohort (GPC) Consortium, Malaspina, D., Lehrer, D.S., Gage, D., DeLisi, L.E., Macciardi, F., Dewan, M.J., Meyers, J.L., Consortium on the Genetics of Schizophrenia (COGS) Investigators, Abbott, C., Kinkead, B., Georgakopoulos, P., Gur, R.E., Stahl, E.A., Gur, R.C., Valderrama, J., Buckley, P.F., Byerley, W., Pato, C.N.
Schizophrenia is a common, chronic and debilitating neuropsychiatric syndrome affecting tens of millions of individuals worldwide. While rare genetic variants play a role in the etiology of schizophrenia, most of the currently explained liability is
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::dd19edb35d240c36c06a5c0685dc6f91
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lorente-Galdos, B., Kang, H.J., Sestan, N., Geschwind, D.H., Evgrafov, O.V., Xu, X., Gulden, F.O., Giusti-Rodríguez, P., Zhu, Y., Gerstein, M.B., Werling, D.M., Sunkin, S.M., Pochareddy, S., De Leeuw, C.A., Jin, F., Pletikos, M., Santpere, G., Muchnik, S., Knowles, J.A., Kawasawa, Y.I., Walters, J.T.R., Posthuma, D., Li, Y., Owen, M.J., Li, M., Weinberger, D.R., Won, H., Choi, J., Levitt, P., BrainSpan Consortium, PsychENCODE Consortium, PsychENCODE Developmental Subgroup, Hu, M., Sanders, S.J., Hyde, T.M., Lein, E.S., State, M.W., Shin, Y., Sousa, A.M.M., Liu, S., Li, Z., Kleinman, J.E., Hawrylycz, M.J., Wang, D., Pardiñas, A.F., Kitchen, R.R., Sullivan, P.F., O'Donovan, M.C.
To broaden our understanding of human neurodevelopment, we profiled transcriptomic and epigenomic landscapes across brain regions and/or cell types for the entire span of prenatal and postnatal development. Integrative analysis revealed temporal, reg
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f6d6c57de4a3083c9f6b74cc07d76906
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mersijanova, I.V., Ismailov, S.M., Polyakov, A.V., Dadali, E.L., Fedotov, V.P., Nelis, Eva, Löfgren, Ann, Timmerman, Vincent, Van Broeckhoven, Christine, Evgrafov, O.V.
Publikováno v:
Human mutation
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2097::57187799b0063cfbf870c46fdfe53bc3
https://hdl.handle.net/10067/281470151162165141
https://hdl.handle.net/10067/281470151162165141
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.