Zobrazeno 1 - 10
of 118
pro vyhledávání: '"Evers, Christina."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tibelius, Alexandra, Evers, Christina, Oeser, Sabrina, Rinke, Isabelle, Jauch, Anna, Hinderhofer, Katrin
Publikováno v:
Genes; Dec2023, Vol. 14 Issue 12, p2218, 17p
Publikováno v:
In Molecular and Cellular Probes February 2013 27(1):32-37
Autor:
Huth, Cathrin 1, 2, Kloor, Matthias 1, 2, Voigt, Anita Y 1, 2, Bozukova, Gergana 1, 2, Evers, Christina 3, Gaspar, Harald 3, Tariverdian, Mirjam 4, Schirmacher, Peter 5, von Knebel Doeberitz, Magnus 1, 2, Bläker, Hendrik 5, 7
Publikováno v:
In Modern Pathology June 2012 25(6):911-916
Autor:
Ghadjar, Pirus, Simcock, Mathew, Schreiber-Facklam, Heide, Zimmer, Yitzhak, Gräter, Ruth, Evers, Christina, Arnold, Andreas, Wilkens, Ludwig, Aebersold, Daniel M.
Publikováno v:
In International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics 2010 78(5):1366-1372
Autor:
Ghadjar, Pirus, Schreiber-Facklam, Heide, Gräter, Ruth, Evers, Christina, Simcock, Mathew, Geretschläger, Andreas, Blumstein, Norbert M., Zbären, Peter, Zimmer, Yitzhak, Wilkens, Ludwig, Aebersold, Daniel M.
Publikováno v:
In International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics 2010 76(4):1127-1132
Autor:
Evers, Christina1, Fischer, Christine1, Dikow, Nicola1, Schott, Sarah2,3 sarah.schott@med.uni-heidelberg.de
Publikováno v:
PLoS ONE. 5/25/2017, Vol. 12 Issue 5, p1-16. 16p.
Autor:
Ott, Tim, Kaufmann, Lilian, Granzow, Martin, Hinderhofer, Katrin, Bartram, Claus R., Theiß, Susanne, Seitz, Angelika, Paramasivam, Nagarajan, Schulz, Angela, Moog, Ute, Blum, Martin, Evers, Christina M.
Publikováno v:
Frontiers in Physiology
Joubert syndrome (JS) is a congenital autosomal-recessive or—in rare cases–X-linked inherited disease. The diagnostic hallmark of the so-called molar tooth sign describes the morphological manifestation of the mid- and hind-brain in axial brain s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::419f0e3aa152c6ba7314c66e769f6155
http://europepmc.org/articles/PMC6397843
http://europepmc.org/articles/PMC6397843
Autor:
Evers, Christina1, Paramasivam, Nagarajan2, Hinderhofer, Katrin1, Fischer, Christine1, Granzow, Martin1, Schmidt-Bacher, Annette3, Eils, Roland, Steinbeisser, Herbert1, Schlesner, Matthias2, Moog, Ute1
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics. Dec2015, Vol. 23 Issue 12, p1627-1633. 7p.