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Autor:
Lívia Arroyo Trídico, João Roberto Antonio, Carlos Eduardo Mathias, Eurides Maria de Oliveira Pozetti
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 92, Iss 5, Pp 743-745 (2017)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d8b3bff1c6d04655ae66877058937b62
Autor:
Rafael Figueiredo Gatti, Caroline Medeiros Prohmann, Alice Ananias David, Thaís Oliveira Utiyama, Eurides Maria de Oliveira Pozetti, João Roberto Antônio
Publikováno v:
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 75, Iss 3 (2018)
O granuloma facial é uma patologia cutânea rara, idiopática e benigna, com predomínio em homens caucasianos entre a terceira e quinta décadas de vida. Caracteriza-se histologicamente por um infiltrado inflamatório misto, em que fenômenos de va
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9fe9d1a666f5419f97afdc765ef562e7
Autor:
Lívia Arroyo Trídico, João Roberto Antonio, Eurides Maria de Oliveira Pozetti, Ana Maria Mendes Rosa, Carlos Roberto Antonio
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 90, Iss 6, Pp 897-899 (2015)
Abstract: Clouston syndrome is a rare genodermatosis that affects skin and annexes. It is a form of ectodermal dysplasia characterized by generalized hypotrichosis, palmoplantar hyperkeratosis and nail dystrophy. This paper reports a 25-year follow-u
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ce24878cb8344d5fa43e1243fa0148bc
Autor:
Thalita Marçal Machado, Camila Araújo Dantas, Caroline Medeiros Prohmann, Lorena Barcelos e Silva, Lorena Ferreira Montes, Rafael Figueiredo Gatti, Eurides Maria de Oliveira Pozetti
Publikováno v:
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 75, Iss 2 (2017)
A esporotricose é uma infecção crónica da pele e do tecido celular subcutâneo, causada pelo fungo Sporothrix schenkii. Na infância esta entidade é rara, sendo atualmente a maior ocorrência nessa faixa etária seja pela transmissão zoonótica
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9ffb206cff8546b2841ddacd69bea819
Autor:
Ederson Valei Lopes de Oliveira, Ana Carolina Garcia Pozetti, Eurides Maria de Oliveira Pozetti, João Roberto Antonio, Nilceo Schwery Michalany
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 87, Iss 1, Pp 119-122 (2012)
This case report is about a 48-year-old female patient with systemic amyloidosis and multiple myeloma simultaneously. Amyloid cutaneous infiltrative lesions like papules, nodules, or plaques with a serous-hemorrhagic aspect were found in the eyelids,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/994fb81e59cb4be184382e99ce0c68eb
Autor:
Thaís Oliveira Utiyama, Eurides Maria de Oliveira Pozetti, João Roberto Antonio, Caroline Medeiros Prohmann, Alice Ananias David, Rafael Figueiredo Gatti
Publikováno v:
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 75, Iss 3 (2018)
O granuloma facial é uma patologia cutânea rara, idiopática e benigna, com predomínio em homens caucasianos entre a terceira e quinta décadas de vida. Caracteriza-se histologicamente por um infiltrado inflamatório misto, em que fenômenos de va
Autor:
Andreia Yumi Tomiyasu, Gislaine Fusco Fares, Rosa Maria Cordeiro Soubhia, Lazslo Antonio Avila, Eurides Maria de Oliveira Pozetti, Marilia Capuco Oliveira
Publikováno v:
The Open Pain Journal. 10:22-28
Background:Pain is a complex phenomenon that implies pathophysiological processes and psychosocial components. A 56-year-old female patient complaining of pain and presenting with multiple mild physical signs was examined by a multidisciplinary team
Autor:
Carlos E. M. Sanches, Camila Araújo Dantas, Ana L. M. Mathias, Solange Corrêa Garcia Pires D'Avila, Eurides Maria de Oliveira Pozetti, João Roberto Antonio, Lucas da Silva Madureira
Publikováno v:
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 76, Iss 2 (2018)
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia; v. 76 n. 2 (2018): Abril-Junho; 181-184
Journal of the Portuguese Society of Dermatology and Venereology; Vol 76 No 2 (2018): April-June; 181-184
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia; v. 76 n. 2 (2018): Abril-Junho; 181-184
Journal of the Portuguese Society of Dermatology and Venereology; Vol 76 No 2 (2018): April-June; 181-184
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Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
A criptococose constitui doença causada pelo fungo Cryptococcus neoformans, comumente encontrado em fezes de aves, como pombos. Este microorganismo pode causar doença em seres humanos, podendo acometer diversos órgãos, dentre eles a pele. Mais co
Autor:
Ana Maria Mendes, Jorge Alberto Thomé, Lívia Arroyo Trídico, Thalita Marçal Machado, João Roberto Antonio, Eurides Maria de Oliveira Pozetti
Publikováno v:
Journal of Dermatology & Cosmetology. 2
Autor:
João Roberto Antonio, Eurides Maria de Oliveira Pozetti, Lívia Arroyo Trídico, Ana Maria Mendes Rosa, Carlos Roberto Antonio
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 90, Iss 6, Pp 897-899 (2015)
Anais Brasileiros de Dermatologia
Anais Brasileiros de Dermatologia
Clouston syndrome is a rare genodermatosis that affects skin and annexes. It is a form of ectodermal dysplasia characterized by generalized hypotrichosis, palmoplantar hyperkeratosis and nail dystrophy. This paper reports a 25-year follow-up of a pat