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Autor:
Alfredo M. Naranjo Ugalde, Eugenio Selman-Housein Sosa, Luis E. Marcano Sanz, Maritza Oliva Pérez, M. Teresa Consuegra Chuairey, Eutivides Aguilera Sánchez
Publikováno v:
CorSalud, Vol 6, Iss 2, Pp 155-166 (2017)
Introducción: La arritmia, la disfunción ventricular y la disminución de la capacidad funcional aparecen en la evolución posquirúrgica de los pacientes con derivación cavopulmonar total. La detección de factores de riesgo de esta morbilidad es
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2e22cbbfceff4e8f9ca1a85aeff5ef20
Autor:
Alexander González Guillén, Alfredo Naranjo Ugalde, Eugenio Selman-Housein Sosa, Fernando Frías Grishko, Alejandro Seijas Cruz
Publikováno v:
Revista Cubana de Cardiología y Cirugía Cardiovascular, Vol 21, Iss 2, Pp 100-103 (2015)
Show a 14-year-old female patient treated at the William Soler Pediatric Cardiology Centre by fatigue. In complementary, she presented anemia and elevated ESR. Two-dimensional transthoracic echocardiography showed two tumors, one in the right atrium
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/856715be7b6244f0ba2b911fa07dec55
Autor:
Luis E. Marcano Sanz, Eugenio Selman-Housein Sosa, Alfredo M. Naranjo Ugalde, Francisco J. Ozores Suárez, Juan C. Ramiro Novoa, Fernando Frías Griskho
Publikováno v:
CorSalud, Vol 5, Iss 4, Pp 379-383 (2013)
Resumen En la tetralogía de Fallot con ramas pulmonares hipoplásicas, una alternativa para evitar cirugías paliativas es la valvuloplastia percutánea pulmonar con catéter de globo. Cuando existen colaterales arteriovenosas mayores que producen s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/46515194e8d74fd0a9153f390cf66a4c
Autor:
Katia Millaray Rivera Ladino, Alfredo Mario Naranjo Ugalde, Eugenio Selman-Housein Sosa, Fernando Frias Grishko, Alejandro Seijas Cruz
Publikováno v:
Revista Cubana de Cardiología y Cirugía Cardiovascular, Vol 19, Iss 1, Pp 21-24 (2012)
Introducción: El drenaje anómalo total de venas pulmonares presenta una incidencia de 1% a 3% de las cardiopatías congénitas, tratándose de una anomalía aislada en 67% de los casos. Se exponen los resultados de nuestro Centro de 24 años de tra
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https://doaj.org/article/5a422bb2938b4aafbab7d102cfb27df0
Autor:
Alfredo Naranjo Ugalde, Eugenio Selman-Housein Sosa, Luis Marcano Sanz, Katia Rivera Ladino, Eutivides Aguilera Sánchez, Francisco Carballés García
Publikováno v:
Revista Cubana de Cardiología y Cirugía Cardiovascular, Vol 19, Iss 1, Pp 17-20 (2012)
Introduction Prevalence of adults with congenital heart disease is changing. Most surviving patients from surgical or interventional treatment present sequels and residual lesions or complications, which could progress during adult life, and there is
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https://doaj.org/article/bee28a6bd6bc4a3b928a0bd6d0cf194e
Autor:
Néstor Sánchez Nogueira, Junior Lima Aguiar, Eugenio Selman Housein Sosa, Manuel Jaca Tornés, Luis Marcano Sanz, Jacqueline Barrial Moreno
Publikováno v:
Revista Cubana de Anestesiología y Reanimación, Vol 11, Iss 3 (2012)
Introducción: el pectus excavatum es una deformidad congénita de la pared anterior del tórax. Al nacer es poco evidente su existencia, pero durante la infancia y la adolescencia se desarrolla plenamente y puede llegar a constituir un problema func
Autor:
Jacqueline Barrial Moreno, Norma Elena de León Ojeda, Eugenio Selman-Housein Sosa, Maria Teresa Consuegra Chuairey, Gilberto Bermudez Gutiérrez
Publikováno v:
Revista Cubana de Pediatría, Vol 81, Iss 3, p 0 (2009)
La tetralogía de Fallot es una cardiopatía cianótica que representa el 5,4 % de todos los defectos cardíacos congénitos. El 12 % de estos pacientes pueden tener anomalías cromosómicas asociadas. Se presenta el caso de paciente, nacido de un pa
Publikováno v:
Revista Cubana de Pediatría, Vol 85, Iss 3, Pp 279-289
Autor:
Alfredo Naranjo Ugalde, Eugenio Selman Housein Sosa, Maritza Oliva Pérez, Francisco Carballés García, María Teresa Consuegra Chouarey, Eutivides Aguilera Sánchez
Publikováno v:
Revista Cubana de Pediatría, Vol 86, Iss 4, Pp 413-422
Introducción: la enteropatía perdedora de proteínas puede aparecer en la evolución de los pacientes con corazón univentricular que sobreviven a la derivación cavopulmonar total. Una vez que se diagnostica, la mortalidad es alta. Objetivo: ident
Autor:
Eugenio Selman-Housein Sosa
Publikováno v:
Revista Cubana de Pediatría, Vol 85, Iss 3, Pp 407-408